Inhibrx Biosciences teilte am Dienstag mit, dass sein experimentelles Kombinationskrebsmedikament in einer Studie mittleren Stadiums bei Patienten mit einer Form von Kopf‑und‑Hals-Krebs zur Tumorverkleinerung beigetragen hat.
Erster OX40‑Agonist, der in einer randomisierten Studie einen klinischen Nutzen zeigt INBRX‑106 plus pembrolizumab erzielt eine cORR von 48,3 % und 72,4 % der Patienten bleiben nach 6 Monaten progressionsfrei, verglichen mit 26,5 % bzw. 42,8 % bei Pembrolizumab allein Die Ergebnisse sind am ausgeprägtesten bei HPV+ Patienten mit cORR (80,0 % vs. 33,3 %), CR‑Rate (30,0 % vs. 0 %) und PFS6‑Verbes...
SAN DIEGO, 13. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) ("Inhibrx" oder das "Unternehmen") berichtete heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026. Das biopharmazeutische Unternehmen hat zwei Programme in laufenden klinischen Studien.
SAN DIEGO, 16. Juli 2026 /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. („Inhibrx“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq: INBX), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger biologischer Therapeutika konzentriert, gab heute bekannt, dass es die zweite Änderung (die „Second Amendment“) des Darlehens‑ und Sicherungsübereinkommens, wie geändert (das „Amen...
No filing review issues identified by FDA with PDUFA goal date set for April 14, 2027 If Approved, Ozekibart Would Be the First and Only FDA-Approved Treatment for Unresectable or Metastatic Conventional Chondrosarcoma SAN DIEGO, June 15, 2026 /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) ("Inhibrx" or the "Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing n...
SAN DIEGO, May 14, 2026 /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) ("Inhibrx" or the "Company") today reported financial results for the first quarter of 2026. The biopharmaceutical company has two programs in ongoing clinical trials.
Inhibrx Biosciences NASDAQ: INBX reported interim randomized Phase 2 data for INBRX-106 in combination with Merck's KEYTRUDA in first-line PD-L1-positive head and neck squamous cell carcinoma, with Chief Executive Officer Mark Lappe saying the results showed a higher confirmed response rate and deeper tumor reductions versus KEYTRUDA alone.
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