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Bei 17 Erstlinienpatienten, die mit der Kombination behandelt wurden, lag die geschätzte zweijährige Gesamtüberlebensrate (OS) bei 70 % – das mediane OS wurde bei einer medianen Nachbeobachtung von 29 Monaten nicht erreicht und 10 Patienten blieben in der Studie.
KIMMTRAK ® (tebentafusp‑tebn) Nettoumsatz in Q3 2026: 102,2 Mio. USD und Nettoumsatz in den ersten neun Monaten 2026: 324,8 Mio. USD, was einem Wachstum von 10 % im Jahresvergleich im bisherigen Jahresverlauf entspricht
Immunocore wird Phase‑1‑Daten zu brenetafusp plus KIMMTRAK ® (tebentafusp‑tebn) beim metastasierten uvealen Melanom in einer Late‑Breaking‑Oral‑Session auf dem SITC‑Kongress 2026 vorstellen.
Immunocore meldet erste Dosierung eines Patienten in der Phase‑1‑Studie von IMC‑S118AI – erster gewebespezifischer Autoimmunkandidat bei Patienten mit Typ‑1‑Diabetes Die Phase‑1‑Studie wird Sicherheit und klinische Aktivität von IMC‑S118AI bei HLA‑A*02:01‑positiven Patienten mit Typ‑1‑Diabetes untersuchen Präklinische Daten, die den einzigartigen Wirkmechanismus stützen, wurden kürzlich in Scie...
Immunocore meldet Zielrekrutierung in zulassungsrelevanter TEBE‑AM‑Studie mit KIMMTRAK® (tebentafusp) bei vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom erreicht Topline‑Überlebensdaten voraussichtlich bereits Ende 2026 (OXFORDSHIRE, England & CONSHOHOCKEN, PA & ROCKVILLE, MD, US, 14. September 2026) Immunocore Holdings plc (Nasdaq: IMCR) („Immunocore“ oder das „Unternehmen“), ein biotechnologisches ...
KIMMTRAK® (tebentafusp-tebn) Nettoumsatz von 115,9 Mio. USD im Q2 2026, Anstieg um 18 % im Jahresvergleich Einschreibung in die Phase-3-Studie TEBE-AM für zuvor behandelten fortgeschrittenen kutanen Melanom-Patienten nähert sich dem Ziel von 540 Patienten – Daten könnten bereits Ende 2026 vorliegen Mündliche Präsentation der Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensdaten, die zeigt, dass KIMMTRAK die Wahrsc...
Immunocore presents updated Phase 1 data of brenetafusp in patients with heavily pretreated advanced melanoma Brenetafusp monotherapy resulted in a 6-month overall survival rate of 87% and disease control rate of 52% in heavily pretreated HLA-A*02:01-positive patients with melanoma Data support selection of 160 mcg dose for the ongoing Phase 3 PRISM-MEL-301 trial in first-line advanced melanoma...
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