IDEAYA Biosciences Inc Aktie News

Medianes OS von 17,4 Monaten bei 2L SCLC (n=51) und medianes OS von 14,7 Monaten bei 2L + ≥3L SCLC (n=101) 72,5 % (37/51) ORR und 60,8 % (31/51) cORR bei 2L SCLC mit medianem PFS von 6,9 Monaten; 68,3 % (69/101) ORR und 54,5 % (55/101) cORR bei 2L + ≥3L SCLC mit medianem PFS von 6,8 Monaten 76,9 % (20/26) ORR und 65,4 % (17/26) cORR bei SCLC-Patienten mit Hirnmetastasen Wirksamkeit auch bei NEC...

Daten aus OptimUM-01 und OptimUM-02 untermauern das breite Potenzial von darovasertib plus crizotinib, bei metastasiertem Uvealmelanom unabhängig vom HLA-A*02:01-Allelstatus oder der Therapielinie klinisch bedeutsame Vorteile zu erzielen. Die Daten aus OptimUM-01 zeigen ermutigende klinische Aktivität von darovasertib in Kombination mit crizotinib sowohl bei unbehandelten Patienten (7,4 Monate ...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 28. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), ein Präzisionsmedizin-Onkologieunternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung zielgerichteter Therapeutika verschrieben hat, gab heute die Beförderung von Dr. Michael White vom Chief Scientific Officer zum President, Research and Development mit Wirkung zum 28. Sept. 2026 bekannt.

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 25. Sept. 2026 /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), ein auf Präzisionsmedizin in der Onkologie spezialisiertes Unternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung zielgerichteter Therapeutika verschrieben hat, gab heute bekannt, dass am 24. Sept. 2026 der Vergütungsausschuss des Vorstands von IDEAYA nicht qualifizierte Aktienoptionen zum Erwerb ...

Die globale Phase‑3‑Studie wird die Kombination aus darovasertib und crizotinib bei Patienten mit primärem Uveamelanom mit erhöhtem Metastasierungsrisiko nach Abschluss der lokalen Therapie evaluieren OptimUM‑11 erweitert die Entwicklung von darovasertib über den Verlauf der Behandlung von Patienten mit Uveamelanom in das adjuvante Setting, wo ein signifikanter ungedeckter Bedarf an systemische...

Auf Basis des FDA Type C Meetings ist geplant, bis Jahresende 2026 eine randomisierte Phase‑3-Zulassungsstudie für IDE849-Monotherapie bei ES-SCLC zu initiieren, wobei die ORR durch BICR als primärer Endpunkt für eine mögliche beschleunigte Zulassung und das mediane OS als primärer Endpunkt für eine potenzielle vollständige Zulassung vorgesehen sind. Dosisbewertung von 2,4 mg/kg und 3,5 mg/kg I...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 28. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ: IDYA), ein Precision-Medicine-Onkologieunternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung zielgerichteter Therapeutika verschrieben hat, gab heute bekannt, dass der Vergütungsausschuss des Vorstands von IDEAYA am 27. Aug. 2026 nicht qualifizierte Aktienoptionen zum Kauf von insgesamt 62.800 Aktien des...

IDEAYA ist eine klinische Zusammenarbeit eingegangen, um IDE892, IDEAYAs potenziellen Best-in-Class Phase‑1 MTA-kooperativen PRMT5-Inhibitor, in Kombination mit RG6620, Genentechs Phase‑1 KRAS G12D-Inhibitor, bei MTAP-dele­tiertem, KRAS G12D-mutiertem duktalem Pankreaskarzinom zu evaluieren. Genentech wird die klinische Studie sponsern, und es wird eine gemeinsame Governance geben, die die Stud...