Hutchison China MediTech Limited Sponsored ADR Aktie News

HONG KONG und SHANGHAI und FLORHAM PARK, N.J., 23. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- HUTCHMED (China) Limited („HUTCHMED“) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) gibt heute bekannt, dass neue und aktualisierte Daten aus mehreren Studien zu Wirkstoffen, die von HUTCHMED entdeckt wurden, beim European Society for Medical Oncology („ESMO“) Congress 2026 präsentiert werden, der vom 23. bis 27. Oktober 2026 in Ma...

Hutchmed (China) Ltd (AIM:HCM, NASDAQ:HCM, HKG:0013, FRA:H7T2) erhielt am Donnerstag von City-Brokern klare Zusagen, nachdem das Unternehmen eine spektakuläre Lizenzvereinbarung mit GSK PLC (LSE:GSK, NYSE:GSK) getroffen hatte, was Analysten als Ausdruck einer großen Bewertungsdiskrepanz ansehen. Die Aktien sprangen um 15 % auf 205,84p, als Cavendish und Panmure Liberum ihre jeweiligen 'buy'-Rat...

Hutchmed (China) Ltd (AIM:HCM, NASDAQ:HCM, HKG:0013, FRA:H7T2) brachen am Donnerstag um 17 % auf 210p ein, nachdem der Onkologie-Spezialist eine Lizenzvereinbarung mit GSK im Wert von bis zu 1,295 Mrd. USD für seine experimentelle KRAS‑EGFR-Krebstherapie getroffen hatte. Die Aktie stieg damit um 30,5p gegenüber dem Schlusskurs vom Mittwoch bei 179,5p, nachdem bekannt wurde, dass GSK außerhalb F...

Die Tochtergesellschaft von GSK, GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Ltd, zahlt einer Einheit von HUTCHMED (China) 110 Mio. USD upfront für die Rechte an einem experimentellen Wirkstoff gegen solide Tumore, teilte der chinesische Arzneimittelhersteller am Donnerstag mit.

— Exklusive Lizenz für HMPL-A830, ein First‑in‑Class KRAS‑EGFR Antikörper‑gerichtetes Therapie-Konjugat („ATTC“), das voraussichtlich in H2 2026 in klinische Studien eintreten wird — — HUTCHMED überträgt heute um 16:30 Uhr HKT auf Chinesisch (Putonghua) und um 07:30 Uhr EDT / 12:30 Uhr BST / 19:30 Uhr HKT auf Englisch —

Die Ergebnisse bauen auf dem etablierten Erfolg der globalen SAFFRON- und der chinesischen SACHI-Studie auf und erweitern den klinischen Nutzen der rein oralen Kombination in die Erstlinienbehandlung Die Ergebnisse bauen auf dem etablierten Erfolg der globalen SAFFRON- und der chinesischen SACHI-Studie auf und erweitern den klinischen Nutzen der rein oralen Kombination in die Erstlinienbehandlung

Neuer, hochwirksamer oraler selektiver FGFR‑1/2/3‑Inhibitor für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem FGFR2-verändertem intrahepatischen Gallengangskarzinom in China zugelassen Neuer, hochwirksamer oraler selektiver FGFR‑1/2/3‑Inhibitor für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem FGFR2-verändertem intrahepatischen Gallengangskarzinom in China zugelassen

Hutchmed (China) Ltd (AIM:HCM, NASDAQ:HCM, HKG:0013, FRA:H7T2) Aktien stiegen um 4 % auf 192p, nachdem das Biopharmaunternehmen positive Top-Line-Ergebnisse aus einer globalen Zulassungsstudie im Spätstadium zu seinem Lungentumor-Medikament savolitinib gemeldet hat. Die Phase‑III-SAFFRON-Studie prüfte savolitinib, vermarktet als Orpathys, in Kombination mit Tagrisso von AstraZeneca PLC (LSE:AZN...