Hutchison China MediTech Limited Sponsored ADR Aktie News

— Berechtigt zu Förderanreizen einschließlich 7 Jahren US-Marktexklusivität nach behördlicher Zulassung —

— Folgt auf die Einreichung des New Drug Application bei der US FDA im September 2026 und markiert einen wichtigen globalen regulatorischen Fortschritt —

— Orphan‑Drug‑Zulassung erteilt für die Behandlung der primären immunthrombozytopenischen Purpura — — Unterstreicht das Potenzial von sovleplenib, erhebliche ungedeckte medizinische Bedürfnisse bei Patientinnen und Patienten mit dieser seltenen und schweren Autoimmunerkrankung zu adressieren — — Anspruchsberechtigt für Entwicklungsanreize einschließlich 7 Jahren US‑Marktexklusivität nach behörd...

HONG KONG und SHANGHAI und FLORHAM PARK, N.J., 26. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) kündigt heute ein Experten-Webcast an, das zusammen mit Citigroup Global Markets Asia Limited (“Citigroup”) für Analysten und Investoren veranstaltet wird, um die kürzlich auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2026 vorgest...

— ORPATHYS® plus TAGRISSO® reduzierte im Erstlinieneinsatz das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 44 % in der Gesamtpopulation und um 55 % in der Population mit hoher MET-Überexpression —

— ORPATHYS® plus TAGRISSO® verringerte nach Progression unter TAGRISSO® das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 45 % und das Sterberisiko um 32 % bei MET‑getriebener, EGFR‑mutierter Lungenkrebs —

HONG KONG, SHANGHAI and FLORHAM PARK, N.J., 20. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – HUTCHMED (China) Limited („HUTCHMED“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq/AIM:HCM; HKEX:13) gibt heute bekannt, dass in Ergänzung zu seiner Bekanntmachung vom 3. September 2026 und nach Erfüllung der üblichen Abschlussbedingungen einschließlich wettbewerbsrechtlicher Prüfungen die exklusive Entwicklungs- und Lizenzvereinbar...

HUTCHMED (China) teilte am Dienstag mit, dass der anglo-schwedische Pharmakonzern AstraZeneca einen Antrag bei der US Food and Drug Administration auf Zulassung der ORPATHYS-TAGRISSO-Kombination bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs eingereicht habe.