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NYSE, 6. November, 16:18 Uhr EST. Geschlossen.
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US44486Q1031
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HUMA
Berichte

Humacyte Aktie News

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GlobeNewsWire
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vor 6 Tagen
EN
– Gründerin & CEO Laura Niklason, M.D., Ph.D., wird einen eingeladenen Vortrag über das Engineering der Mikroumgebung zur Beschleunigung der vaskulären Regeneration halten.
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GlobeNewsWire
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vor 12 Tagen
EN
– Das Patent bietet Schutz bis 2043 für zentrale Aspekte der Herstellung, Sterilisierung, Lagerung und des Versands von Symvess. DURHAM, N.C.
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GlobeNewsWire
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vor 17 Tagen
EN
– Der Vortragende, Dr. Roy-Chaudhury, sagte: „Diese Ergebnisse geben der Nephrologie-Community einen starken Grund, unseren Ansatz bei Zugangsentscheidungen für Frauen zu überdenken und, sobald die FDA zustimmt, die ATEV als sinnvolle neue Option in Betracht zu ziehen.“
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GlobeNewsWire
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vor 25 Tagen
EN
– Die Anzahl der Krankenhäuser, die Symvess® bestellt haben, stieg im dritten Quartal um 44 %, von 34 zum Ende des zweiten Quartals auf 49 zum 30. September 2026. – Die kommerzielle Dynamik baut sich weiter auf, getragen von zunehmenden Krankenhausbestellungen und Interesse seitens Chirurgen.
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GlobeNewsWire
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vor etwa einem Monat
EN
DURHAM, N.C., 28. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), ein Unternehmen in der kommerziellen Phase, das bioengineerte menschliche Gewebe in kommerziellem Maßstab entwickelt und universell implantierbar macht, gab heute die Aufnahme der Lebenswissenschafts‑Veteranen Scott Coward und Paul Kuznik in den Vorstand des Unternehmens bekannt, die beide beträchtliche Erfahrung in...
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GlobeNewsWire
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vor 2 Monaten
EN
– FDA genehmigt Verlängerung des Verfallsdatums von Symvess von 18 Monaten auf 36 Monate – – Verlängerte Haltbarkeit gestützt durch zusätzliche Stabilitätsdaten, die zeigen, dass Symvess während des 36-monatigen Datierungszeitraums weiterhin alle festgelegten Qualitäts­spezifikationen erfüllt – DURHAM, N.C., 09. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), ein Unternehmen im ko...
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GlobeNewsWire
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vor 3 Monaten
EN
– Eine ergänzende Biologics License Application (BLA) wird voraussichtlich im November 2026 bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht –
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GlobeNewsWire
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vor 3 Monaten
EN
– Phase‑3-Ergebnisse heben die Vorteile von ATEV für Patientinnen und Patienten mit höherem Risiko eines Fistelversagens hervor, einschließlich aller Frauen sowie Männer mit Adipositas und Diabetes –

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