Humacyte Aktie News

– Die Anzahl der Krankenhäuser, die Symvess® bestellt haben, stieg im dritten Quartal um 44 %, von 34 zum Ende des zweiten Quartals auf 49 zum 30. September 2026. – Die kommerzielle Dynamik baut sich weiter auf, getragen von zunehmenden Krankenhausbestellungen und Interesse seitens Chirurgen.

DURHAM, N.C., 28. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), ein Unternehmen in der kommerziellen Phase, das bioengineerte menschliche Gewebe in kommerziellem Maßstab entwickelt und universell implantierbar macht, gab heute die Aufnahme der Lebenswissenschafts‑Veteranen Scott Coward und Paul Kuznik in den Vorstand des Unternehmens bekannt, die beide beträchtliche Erfahrung in...

– FDA genehmigt Verlängerung des Verfallsdatums von Symvess von 18 Monaten auf 36 Monate – – Verlängerte Haltbarkeit gestützt durch zusätzliche Stabilitätsdaten, die zeigen, dass Symvess während des 36-monatigen Datierungszeitraums weiterhin alle festgelegten Qualitäts­spezifikationen erfüllt – DURHAM, N.C., 09. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), ein Unternehmen im ko...

– Eine ergänzende Biologics License Application (BLA) wird voraussichtlich im November 2026 bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht –

– Phase‑3-Ergebnisse heben die Vorteile von ATEV für Patientinnen und Patienten mit höherem Risiko eines Fistelversagens hervor, einschließlich aller Frauen sowie Männer mit Adipositas und Diabetes –

– Jeromy Brink, MD, am Mayo Clinic ausgebildeter Gefäßchirurg in Phoenix, ist der erste Chirurg in Arizona, der Symvess, das erste und einzige von der FDA zugelassene bioengineered human blood vessel, implantiert –

– Durchbruchsergebnisse aus der V012‑Phase‑3‑Studie zur Dialysezugangsbehandlung, in der ATEV beobachtet wurde, die AV‑Fistel zu übertreffen; ergänzende Biologic License Application (sBLA) für Dialysezugang soll in der zweiten Hälfte von 2026 bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht werden –