Humacyte Aktie News

– FDA genehmigt Verlängerung des Verfallsdatums von Symvess von 18 Monaten auf 36 Monate – – Verlängerte Haltbarkeit gestützt durch zusätzliche Stabilitätsdaten, die zeigen, dass Symvess während des 36-monatigen Datierungszeitraums weiterhin alle festgelegten Qualitäts­spezifikationen erfüllt – DURHAM, N.C., 09. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), ein Unternehmen im ko...

– Eine ergänzende Biologics License Application (BLA) wird voraussichtlich im November 2026 bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht –

– Phase‑3-Ergebnisse heben die Vorteile von ATEV für Patientinnen und Patienten mit höherem Risiko eines Fistelversagens hervor, einschließlich aller Frauen sowie Männer mit Adipositas und Diabetes –

– Jeromy Brink, MD, am Mayo Clinic ausgebildeter Gefäßchirurg in Phoenix, ist der erste Chirurg in Arizona, der Symvess, das erste und einzige von der FDA zugelassene bioengineered human blood vessel, implantiert –

– Durchbruchsergebnisse aus der V012‑Phase‑3‑Studie zur Dialysezugangsbehandlung, in der ATEV beobachtet wurde, die AV‑Fistel zu übertreffen; ergänzende Biologic License Application (sBLA) für Dialysezugang soll in der zweiten Hälfte von 2026 bei der Food and Drug Administration (FDA) eingereicht werden –

– Phase‑2a‑Studie von CTEV bei koronarer Bypass‑Operation (CABG) soll in diesem Quartal starten – – Fortschritt von CTEV in eine Humanstudie gestützt durch positive präklinische Ergebnisse, die auf mehreren wissenschaftlichen Tagungen vorgestellt und in einer jüngsten Publikation veröffentlicht wurden – DURHAM, N.C., 27. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), ein biotechno...

- Dr. Robert J. Kossmann hat sich als prominenter Fürsprecher für Nierenkranke in mehreren Funktionen engagiert, darunter Executive Vice President und Chief Medical Officer von Fresenius Medical Care North America -