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Nasdaq, 26. Oktober, 16:00 Uhr EDT. Geschlossen.
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US81663L2007
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WGS
Berichte

GeneDx Aktie News

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Business Wire
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vor 6 Tagen
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GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GeneDx (Nasdaq: WGS), der führende Anbieter in der Diagnose seltener Krankheiten und der Verbesserung von Gesundheit durch die Kraft genomischer Daten, kündigte heute Pläne an, sein Genomtest‑Portfolio mit Long‑Read‑Whole‑Genome‑Sequencing (lrWGS) zu erweitern. Long‑Read‑Sequenzierung analysiert längere DNA‑Abschnitte, um komplexe genetische Varianten zu iden...
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Business Wire
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vor 7 Tagen
EN
GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GeneDx, führend in der Diagnose seltener Erkrankungen und der Verbesserung der Gesundheit durch die Kraft genomischer Daten, gab heute 27 angenommene wissenschaftliche Abstracts für das Jahresmeeting der American Society of Human Genetics (ASHG) 2026 bekannt, die zeigen, wie Exom‑ und Genomsequenzierung wissenschaftliche Entdeckungen, frühere Diagnosen und pr...
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Business Wire
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vor 19 Tagen
EN
GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GeneDx präsentiert neue Evidenz zur Förderung des genomischen Neugeborenenscreenings auf der ICoNS 2026.
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Business Wire
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vor 24 Tagen
EN
GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GeneDx führt auf der AAP 2026 Easy Order ein, um genomische Tests in der alltäglichen pädiatrischen Versorgung zu vereinfachen.
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Business Wire
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vor etwa 2 Monaten
EN
GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GeneDx und Beren Therapeutics bringen NPC GenomeComplete zur Verbesserung der Diagnose der Niemann‑Pick‑Krankheit Typ C auf den Markt.
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Business Wire
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vor etwa 2 Monaten
EN
GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--Katherine Stueland, CEO von GeneDx, wurde als Fierce-50-Preisträgerin 2026 für Health Equity ausgezeichnet.
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Business Wire
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vor 2 Monaten
EN
GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GeneDx und Seattle Children's zeigen, dass eine krankenhausweite schnelle Genomsequenzierung die genaue Diagnose beschleunigt und den Zugang zu Antworten für Kinder erweitert.
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Business Wire
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vor 3 Monaten
EN
GAITHERSBURG, Md.--(BUSINESS WIRE)--GeneDx startet ein neues Online-Angebot, um den Zugang zu Exomtests zu erweitern und mehr Kindern und Familien schneller Antworten zu ermöglichen.

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