Velinotamig (BCMA TCE) Mehrdosen-Regimensdaten bei SLE auf der ACR Convergence 2026 im November CLN-978 (CD19 TCE) Mehrdosen-Regimensdaten bei SLE, RA und Sjögren-Syndrom im Dezember CLN-049 (FLT3 TCE) aktualisierte Daten aus der Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie im Dezember CAMBRIDGE, Mass., 24. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM; „Cullinan“), ein biopharmaz...
Biotech-Aktien fielen am Mittwoch weitgehend, wobei Rapport Therapeutics, Climb Bio und Cullinan Therapeutics zu den am härtesten getroffenen Titeln gehörten.
CAMBRIDGE, Mass., 21. September 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM; „Cullinan“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das potenzielle First‑ oder Best‑in‑Class, krankheitsmodifizierende T‑Zell‑Engager bei Autoimmunerkrankungen und Krebs vorantreibt, gab heute bekannt, dass Nadim Ahmed, Chief Executive Officer, und Jeffrey Jones, M.D., M.B.A....
CAMBRIDGE, Mass., 14. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das potenziell erst- oder best‑in‑class wirkende, krankheitsmodifizierende T‑Zell‑Engager bei Autoimmunerkrankungen und Krebs beschleunigt, gab heute bekannt, dass es heute um 8:00 Uhr ein virtuelles Event für Analysten und institutionelle I...
PRINCETON, N.J. & TOKYO & CAMBRIDGE, Mass.––Taiho Oncology, Inc., Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. und Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM) gaben heute Ergebnisse der Phase‑3‑Studie REZILIENT3 bekannt, die zipalertinib plus Chemotherapie gegenüber alleiniger Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit epidermalem Wachstumsfaktorrez...
Ergebnisse der geplanten Zwischenanalyse der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie REZILIENT3 zu Zipalertinib plus Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von EGFR Exon‑20‑Insertion‑Mutations-NSCLC werden am Sonntag, dem 13. September 2026, im Presidential Symposium 2 präsentiert.
CAMBRIDGE, Mass., 28. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM; „Cullinan“), ein klinisches Biopharmaunternehmen, das potenziell erst‑ oder best‑in‑class wirkende, krankheitsmodifizierende T‑Zell‑Engager bei Autoimmunerkrankungen und Krebs beschleunigt, gab heute positives Feedback der U.S. Food and Drug Administration (FDA) nach einem End-of-Phase‑1 (EOP1)-Meetin...
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