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Dauerhafte komplette Remission nach einmaliger Gabe von Iopofosine I 131 liefert zusätzliche klinische Unterstützung für den differenzierten Wirkmechanismus von Iopofosine I 131 und dessen potenziellen Nutzen bei einer Reihe von B‑Zell‑Malignomen FLORHAM PARK, N.J., 27. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB), ein biopharmazeutisches Unternehmen im späten klinis...
Die Subgruppenanalyse von Patienten, die unmittelbar vor iopofosine I‑131 eine Behandlung mit Bruton‑Tyrosin‑Kinase‑Inhibitoren (BTKi) erhalten hatten, erzielte 87,5 % ORR, 79,2 % MRR und 100 % CBR mit einer medianen DOR von 16 Monaten
Standortaktivierung für zulassungsrelevante Phase-3-Bestätigungsstudie mit Iopofosine I 131 eingeleitet; Einreichung der New Drug Application für Mitte 2027 im Rahmen des beschleunigten Zulassungsprogramms der FDA geplant
Approximately 80% Major Response Rate and Duration of Response Exceeding 16 Months in Subset Analysis of Patients Treated with Iopofosine I 131 Immediately Post-BTKi Therapy
FLORHAM PARK, N.J., May 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the discovery and development of drugs for the treatment of cancer, today announced that the Company will report financial results for the first quarter ended March 31, 2026, and provide a corporate update on May 14, 2026, at 8:30 a.m. Easte...
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