Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. Aktie News

Biohaven stellt drei Poster auf der ATA vor, die das Patientenerlebnis, die autoimmune Biologie der Erkrankung sowie die MoDE‑ und TRAP‑Plattform hervorheben und ein Forschungsprogramm widerspiegeln, das um eine Erkrankung aufgebaut ist, die im Verhältnis zu ihrer Prävalenz auffallend unterforscht bleibt. Seit mehr als siebzig Jahren wurde keine neue Therapie für Morbus Basedow zugelassen.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die erneute Einreichung des Zulassungsantrags für Vyglxia (troriluzole) zur Behandlung der spinozerebellären Ataxie (SCA) akzeptiert; User-Fee-Zieldatum 1Q27. Exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. angekündigt.

Ein Jahr nachdem Biohavens erster TRAP-Degrader, BHV-1400, in der Eröffnungsplenarsitzung der Kidney Week hervorgehoben wurde, erweitert Biohavens zweiter TRAP-Degrader für Nierenerkrankungen die an der Yale lizensierte Plattform zu einem wachsenden Nephrologie-Portfolio BHV-1420 ist ein experimenteller TRAP™-Extrazellulärer Protein-Degrader. Er ist darauf ausgelegt, anti-PLA2R-Autoantikörper z...

Die Food and Drug Administration stimmt zu, einen New Drug Application für Vyglxia, Biohavens experimentelle Behandlung der spinocerebellaren Ataxie, erneut zu prüfen.

Die Biohaven-Aktie schoss am frühen Donnerstag um mehr als 30 % nach oben, nachdem die FDA mitteilte, sie werde das umstrittene Medikament des Unternehmens, troriluzole, prüfen.

Ono erhält eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Biohavens MoDE pan IgG-Degradern in Japan, Südkorea, Taiwan und den ASEAN-Mitgliedstaaten, angeführt von BHV-1300 und einschließlich bestimmter nachfolgender Next‑Generation-IgG-Degrader. Biohaven wird bis zu 100 Mio. USD an kurzfristigen Zahlungen erhalten, darunter 80 Mio. USD upfront und berechtigt, weitere 20 Mio. U...

Mündliche Präsentation ausgewählt: Phase‑1-Ergebnisse der laufenden BHV1530-101-Studie werden in einer mündlichen Präsentation beim 38. EORTC‑NCI‑AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (ENA 2026) vorgestellt, einem führenden internationalen Forum für die frühe Entwicklung von Onkologika. First‑in‑class FGFR3‑ADC: BHV-1530 ist ein potenzieller First‑in‑class FGFR3‑gerichtete...

Biohaven teilt mit, dass Regulierungsbehörden einen teilweisen Stopp einer klinischen Studie für den Epilepsie-Wirkstoffkandidaten opakalim verhängt haben. Ein konkurrierender Pharmakonzern dürfte davon profitieren.