Ascendis Pharma A/S Sponsored ADR Aktie News

- Alle Rechte an TransCon-technologiebasierten Produkten in den Bereichen Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich der einmal monatlich verabreichten TransCon Semaglutide, gehen an Ascendis zurück - Ascendis wird mehrere Programme in den Bereichen Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Adipositas, initiieren

COPENHAGEN, Denmark, Sept. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute bekannt, dass sein Vorstand das Unternehmen bevollmächtigt hat, bis zu 400 Mio. USD der Stammaktien des Unternehmens zurückzukaufen (das Aktienrückkaufprogramm).

– Der Achondroplasie Foramen Magnum Score war zwischen Ausgangswert und Woche 52 unter TransCon CNP‑Behandlung stabil oder verbessert

COPENHAGEN, Denmark, 07. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute bekannt, dass es die neuesten Daten aus seinen Endocrinology Rare Disease‑Programmen während der ESPE 2026, dem Jahreskongress der European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), der vom 8. bis 10. September 2026 in Marseille, Frankreich, stattfindet, präsentieren wird. Updates umfassen ei...

COPENHAGEN, Denmark, 31. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute bekannt, dass es ein verbindliches Term Sheet für eine globale Vergleichs‑ und Lizenzvereinbarung mit BioMarin Pharmaceutical Inc. ("BioMarin") über den Verkauf von YUVIWEL® und navepegritidbezogenen Produkten abgeschlossen hat. Das verbindliche Term Sheet legt die Bedingungen fest, unter denen d...

KOPENHAGEN, Dänemark, 25. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute bekannt, dass ihre Teilnahme an der ISDS 2026, der Jahrestagung der International Skeletal Dysplasia Society, die vom 26.–29. August 2026 in Toronto, Kanada, stattfindet, eine mündliche Präsentation der Woche‑104‑Daten aus der zulassungsrelevanten ApproaCH‑Studie zu einmal wöchentlich verabreich...

Erste Patienten in OVERTURE dosiert, einer Phase‑1b/2a‑Studie zur Bewertung von EYC-0305, einer potenziellen lang wirkenden Anti‑VEGF‑Therapie, die für Dosierungsintervalle von sechs Monaten oder länger mittels standardmäßiger intravitrealer Injektion konzipiert ist