Arbutus Biopharma Corporation Aktie News

WARMINSTER, Pa., 30. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq: ABUS) ("Arbutus" oder das "Unternehmen"), ein im klinischen Stadium befindliches Biopharmaunternehmen mit Fokus auf Infektionskrankheiten, gab heute die vorläufigen Ergebnisse seines Übernahmeangebots (das "Angebot") zur Rückkaufzwecks der Vernichtung von bis zu 230 Mio. USD Nennwert seiner Stammaktien (d...

WARMINSTER, Pa., 24. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq: ABUS) („Arbutus“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium mit Schwerpunkt auf Infektionskrankheiten, gab heute den Beginn eines modifizierten „Dutch Auction“-Übernahmeangebots bekannt, um bis zu 230 Mio. USD im Wert seiner Stammaktien (die „Aktien“) zum Kauf und zu...

WARMINSTER, Pa., 21. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq: ABUS) („Arbutus“ oder das „Unternehmen“), ein im klinischen Stadium tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Infektionskrankheiten, gab heute Pläne bekannt, ein modifiziertes „Dutch Auction“-Übernahmeangebot (das „Angebot“) zum Rückkauf von bis zu 230 Mio. USD seiner Stammaktien zu starten, zu ...

Stellte starke Finanzlage mit Barmitteln, Zahlungsmitteln und marktfähigen Wertpapieren in Höhe von 92,6 Mio. USD zum 30. Juni 2026 fest

Arbutus und sein exklusiver Lizenznehmer Genevant haben drei internationale Klagen eingereicht, um Patente durchzusetzen, die ihre innovative Lipid-Nanopartikel-(„LNP“)-Technologie gegen Pfizer und BioNTech schützen

Q1 total revenue of $179.1M includes estimated license revenue from Genevant related to litigation settlement with Moderna

Fast Track designation has the potential to facilitate development and accelerate FDA review of imdusiran WARMINSTER, Pa., April 15, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq: ABUS) (“Arbutus” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on infectious disease, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) has granted Fast Track ...