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L&S, 6. November, 22:55 Uhr. Geschlossen.
ISIN
US03168L1052
Symbol
AMRX
Berichte

Amneal Pharmaceuticals, Inc. Class A Aktie News

Neutral
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GlobeNewsWire
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vor 4 Tagen
EN
– Q3 2026 Nettoumsatz von 863 Mio. USD; GAAP-Nettoverlust von 22 Mio. USD; verwässertes Ergebnis je Aktie von (0,06) USD – – Bereinigtes EBITDA von 207 Mio. USD; bereinigtes verwässertes Ergebnis je Aktie von 0,26 USD – – Aktualisierung der Prognose für das Gesamtjahr 2026 –
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GlobeNewsWire
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vor etwa 2 Monaten
EN
- Erweiterung des Portfolios komplexer Injektionspräparate um eine wichtige langfristig wirkende onkologische Behandlung - Sofortiger kommerzieller Start unterstützt durch interne Produktion
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GlobeNewsWire
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vor 3 Monaten
EN
Schafft eine integrierte globale Plattform, die Forschung & Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Biosimilars abdeckt  Fügt eine bedeutende langfristige Wachstumsstütze hinzu und erweitert Amneals Wachstumsprofil bis in die 2030er Jahre BRIDGEWATER, N.J., 10. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amneal Pharmaceuticals, Inc. („Amneal“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: AMRX) gab heute den A...
Neutral
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GlobeNewsWire
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vor 3 Monaten
EN
– Q2 2026 Nettoumsatz von 796 Mio. USD; GAAP-Nettoergebnis von 58 Mio. USD; verwässertes Ergebnis je Aktie von 0,18 USD – – Adjusted EBITDA von 206 Mio. USD; bereinigtes verwässertes Ergebnis je Aktie von 0,30 USD – – Anhebung der Prognose für das Gesamtjahr 2026 – – Erfolgreiche Umschichtung der Schuldverschuldung im Juli reduziert Zinskosten –
Neutral
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GlobeNewsWire
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vor 4 Monaten
EN
BRIDGEWATER, N.J., 17. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amneal Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMRX) („Amneal“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für zusätzliche Stärken und Vial‑Darreichungen von iohexol injection, 350 mg iodine/mL in 50 mL, 75 mL und 100 mL Vials sowie 300 mg iodine/mL in 50 mL Vial, erteilt hat. Amneal plant,...
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GlobeNewsWire
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vor 4 Monaten
MILAN and BRIDGEWATER, N.J., June 29, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zambon and Amneal Pharmaceuticals today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion recommending the granting of a marketing authorization by the European Medicines Agency (EMA) for Hopledo® (modified-release levodopa/carbidopa) for the treatment of adult patients with Park...

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