Alumis-Aktien stürzen ab, nachdem das in Kalifornien ansässige Biotech-Unternehmen mitgeteilt hat, dass envudeucitinib das primäre Endpunktkriterium einer Phase‑2-Studie nicht erreicht hat.
Alumis teilte am Dienstag mit, dass es sein experimentelles Medikament für eine Form einer immunbezogenen Erkrankung in einer kleineren Untergruppe von Patienten weiterentwickeln will, selbst nachdem die Behandlung das Hauptziel einer Studie der Entwicklungsstufe nicht erreicht hatte.
– Die LUMUS‑Studie erfüllte die primären und sekundären Endpunkte in der Gesamtstudienpopulation nicht – – Robuste Ansprechen in der vordefinierten Subgruppe von Patient:innen mit hoher Interferon‑Gen‑Signatur (IFNGS‑high) stützen das Vorantreiben einer Phase‑3‑Entwicklung bei SLE – – Pharmakodynamische Daten untermauern das Potenzial von envudeucitinib bei interferongetriebenen, immunvermittel...
– ONWARD3: 54 % der Patienten erreichten innerhalb von 48 Wochen vollständige Hautfreiheit (PASI 100), womit envudeucitinib sich positioniert, einen neuen Standard bei PsO zu setzen –
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