Altimmune Aktie News

Die Berufungen in den Vorstand stehen im Einklang mit dem erfolgreichen Übergang zu einem späten klinischen Stadium Unternehmen, das pemvidutide als differenziertes Leber‑Franchise mit mehreren potenziellen Indikationen entwickelt Als Teil dieses Übergangs, John M. Gill, Mitchel Sayare, Ph.D.

GAITHERSBURG, Md., 23. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Altimmune, Inc. (Nasdaq: ALT), ein biopharmazeutisches Unternehmen im späten klinischen Stadium, das pemvidutide zur Behandlung schwerer Lebererkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass das Management an einem Fireside-Chat beim Stifel 2026 Virtual Cardiometabolic Forum am Mittwoch, 30. September 2026, um 10:30 Uhr ET teilnehmen wird.

GAITHERSBURG, Md., 3. Sept. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Altimmune, Inc. (Nasdaq: ALT), ein biopharmazeutisches Unternehmen im späten klinischen Stadium, das pemvidutide zur Behandlung schwerer Lebererkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass das Management an einem Fireside-Chat auf der 21. jährlichen Wells Fargo Healthcare Conference am Donnerstag, den 10. September 2026, um 9:30 Uhr ET teil...

Initiierte globale PERFORMA Phase‑3‑Studie in MASH Berichtete positive Topline‑Daten aus der RECLAIM Phase‑2‑Studie in AUD Schloss die Patientenrekrutierung in der RESTORE Phase‑2‑Studie in ALD ab 519 Mio. USD in Barmitteln, Zahlungsmitteln und Anlagen zum 30. Juni 2026 Webcast findet heute um 8:30 a.m. ET statt GAITHERSBURG, Md.

Globale Zulassungsstudie, die darauf ausgelegt ist, Pemvidutide hinsichtlich Fibroseverbesserung, MASH-Resolution und klinischen Endpunkten zu evaluieren

Altimmune teilte am Dienstag mit, dass sein experimenteller Wirkstoff das Hauptziel einer Mid‑Stage‑Studie zur Unterstützung von Menschen mit Alkoholgebrauchsstörung erreicht habe.

Pemvidutide 2,4 mg erzielte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutende Reduktion der Heavy‑Drinking‑Days, dem primären Endpunkt der Studie. Wichtige sekundäre Endpunkte wurden ebenfalls erreicht, darunter eine Zweistufen‑Reduktion der WHO Risk Drinking Levels und null Heavy‑Drinking‑Days, beides von der FDA als zulassungsrelevante Endpunkte anerkannt. In der Studie wurde ein insgesam...