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– Das neu erteilte Patent verlängert den Schutz für ATH434 mindestens bis 2045 und steigert dadurch erheblich dessen strategischen Wert und langfristiges kommerzielles Potenzial –
Höhepunkte: FDA-Protokoll des End-of-Phase-2-(EOP2)-Meetings bestätigte einen Zulassungsweg für ATH434 bei Multipler Systematrophie (MSA). Die FDA stimmte zu, dass eine einzelne zulassungsrelevante Phase-3-Studie plus bestätigende Evidenz eine Zulassung von ATH434 zur Behandlung von MSA unterstützen könnten. Aktivitäten für die zulassungsrelevante Phase-3-Studie liegen im Zeitplan, um bis Ende ...
MELBOURNE, Australia und SAN FRANCISCO, 21. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alterity Therapeutics (ASX: ATH, NASDAQ: ATHE) („Alterity" oder „das Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung krankheitsmodifizierender Therapien für neurodegenerative Erkrankungen widmet, gab heute bekannt, dass David Stamler, M.D., Chief Executive Officer, an der BTIG Biotechnology Conferen...
– Offizielle FDA-Protokolle bestätigen die zuvor angekündigten Ergebnisse des End-of-Phase-2-Meetings und liefern zusätzliche Details zum geplanten Phase-3-Protokoll —
– Successful End-of-Phase 2 meeting with FDA agreeing on key elements of the proposed Phase 3 design, including study population, dosing regimen, and treatment duration –
– Peer-reviewed study from the bioMUSE Natural History Study shows advanced MRI method detects disease-specific iron accumulation that supports diagnosis and correlates with clinical severity in patients with Multiple System Atrophy (MSA) –
MELBOURNE, Australia and SAN FRANCISCO, May 07, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alterity Therapeutics (ASX: ATH, NASDAQ: ATHE) (“Alterity” or “the Company”), a biotechnology company dedicated to developing disease modifying treatments for neurodegenerative diseases, today announced that presentations related to the Company's development program in Multiple System Atrophy (MSA) will be delivered at mul...
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