Allogene Therapeutics, Inc. Aktie News

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 5. Nov. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit bei der Entwicklung allogener CAR-T-(AlloCAR T)-Produkte für Krebs und Autoimmunerkrankungen leistet, gab heute Unternehmensupdates bekannt und veröffentlichte die Finanzergebnisse für das am 30. September 2026 been...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 03. Nov. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), ein Unternehmen im klinischen Stadium, das die Entwicklung allogener CAR‑T‑(AlloCAR T)-Produkte für Krebs und Autoimmunerkrankungen vorantreibt, gab heute seine Teilnahme an der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) in Phoenix, Arizona, bekannt. Die Teilnahme des Unte...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 29. Okt. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das die Entwicklung allogener CAR‑T‑(AlloCAR T)‑Produkte für Krebs- und Autoimmunerkrankungen vorantreibt, gab heute zwei Investoren‑Veranstaltungen im November bekannt, die die Ergebnisse des dritten Quartals 2026 und das erste kl...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Sept. 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das die Entwicklung allogener CAR‑T‑(AlloCAR T)‑Produkte für Krebs und Autoimmunerkrankungen vorantreibt, gab heute bekannt, dass Geoffrey Parker, Executive Vice President und Chief Financial Officer, mit Wirkung zum 6. November 20...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 12. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit bei der Entwicklung allogener CAR-T (AlloCAR T)-Produkte für Krebs und Autoimmunerkrankungen leistet, gab heute Unternehmensupdates bekannt und meldete die Finanzergebnisse für das Quartal zum 30. Juni 2026.

Die FDA hat aufgrund der Futility-Analyse der ALPHA3-Studie die RMAT-Zulassung erteilt und damit das Potenzial von Cema-Cel hervorgehoben, die Behandlung der Krankheit in der 1L-Konsolidierung bei LBCL zu verändern. Cema-Cel induzierte eine schnelle und substanzielle MRD-Bereinigung von 58,3 %, mit einem medianen Rückgang von 97,7 % der Plasma-ctDNA am Tag 45, verglichen mit einem medianen Anst...