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Larimar Therapeutics Inc Aktienkurs
3,20 $
+0,54
20,30 %
1 M.
-0,76
19,19 %
6 M.
-0,67
17,31 %
YTD
-4,99
60,93 %
1 J.
+1,28
66,67 %
3 J.
-8,46
72,56 %
5 J.
-428,32
99,26 %
10 J.
-233,80
98,65 %
20 J.
Nasdaq,
Schlusskurs Mo, 07.07.2025
+0,00
0,00 %
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ISIN
US5171251003
Symbol
LRMR
Index
Sektor
Industrie
Kennzahlen
Basis
Marktkapitalisierung
204,9 Mio. $
Enterprise Value
47,4 Mio. $
Nettoverschuldung
positiv
Cash
157,5 Mio. $
Anzahl Aktien
64,0 Mio.
Bewertung (TTM | erwartet)
KGV
negativ | negativ
KUV
- | -
EV/Sales
- | -
EV/FCF
negativ
KBV
1,4
Finanzielle Stabilität
Eigenkapitalquote
85,8 %
Eigenkapitalrendite
-46,9 %
ROCE
-71,2 %
ROIC
-
Verschuldungsgrad
0,0
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Analystenmeinungen
18 Analysten haben eine Larimar Therapeutics Inc Prognose abgegeben:
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94 %
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6 %
Larimar Therapeutics Inc enthalten ist
Finanzdaten von Larimar Therapeutics Inc
Aktiva
| Mär '25 | |
| Umlaufvermögen | 165 165 |
| Anlagevermögen | 4,69 4,69 |
| Gesamtvermögen | 170 170 |
Passiva
| Mär '25 | |
| Eigenkapital | 144 144 |
| Fremdkapital | 26 26 |
| Gesamtkapital | 170 170 |
Angaben in Millionen USD.
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Larimar Therapeutics Inc Aktie News
Neutral
GlobeNewsWire
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15 Tage alt
Interactions with FDA over the past year have provided clear expectations for the path to submission of the nomlabofusp BLA Written FDA recommendations for safety database include a total of at least 30 participants with continuous exposure for 6 months including a subset of at least 10 with 1-year; large majority of the exposure should be on the 50 mg dose BLA submission seeking accelerated ap...
Neutral
GlobeNewsWire
●
18 Tage alt
BALA CYNWYD, Pa., June 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Larimar Therapeutics, Inc. (Larimar) (Nasdaq: LRMR), a clinical-stage biotechnology company focused on developing treatments for complex rare diseases, today announced that the Company will host a conference call and webcast to discuss regulatory updates for the Company's nomlabofusp clinical development program for the treatment of Friedreich...
Neutral
GlobeNewsWire
●
2 Monate alt
FDA stated as part of a START pilot program meeting that it is open to considering skin FXN concentration as a reasonably likely surrogate endpoint in support of an accelerated approval BLA seeking accelerated approval planned to be submitted by year-end 2025; global Phase 3 study planned to initiate in mid-2025 Completed dosing in adolescent PK run-in study; topline 50 mg dose data from the OL...
Firmenprofil
| Hauptsitz | USA |
| CEO | Carole Ben-Maimon |
| Mitarbeiter | 65 |
| Gegründet | 2005 |
| Webseite | larimartx.com |
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