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Larimar Therapeutics Inc Aktienkurs
2,89 $
+0,64
28,44 %
1 M.
-1,02
26,09 %
6 M.
-0,98
25,32 %
YTD
-5,35
64,93 %
1 J.
+0,93
47,45 %
3 J.
-9,96
77,51 %
5 J.
-412,67
99,30 %
10 J.
-234,11
98,78 %
20 J.
Nasdaq,
Schlusskurs Mo, 30.06.2025
-0,14
4,62 %
Powered by
ISIN
US5171251003
Symbol
LRMR
Index
Sektor
Industrie
Kennzahlen
Basis
Marktkapitalisierung
194,0 Mio. $
Enterprise Value
36,5 Mio. $
Nettoverschuldung
positiv
Cash
157,5 Mio. $
Anzahl Aktien
64,0 Mio.
Bewertung (TTM | erwartet)
KGV
negativ | negativ
KUV
- | -
EV/Sales
- | -
EV/FCF
negativ
KBV
1,34
Finanzielle Stabilität
Eigenkapitalquote
85,81 %
Eigenkapitalrendite
-46,91 %
ROCE
-71,15 %
ROIC
-
Verschuldungsgrad
0,00
Finanzen (TTM | erwartet)
Umsatz
0,0 $ | 0,0 $
EBITDA
-105,0 Mio. $ | -132,2 Mio. $
EBIT
-105,3 Mio. $
Nettogewinn
-95,2 Mio. $ | -126,0 Mio. $
Free Cashflow
-87,5 Mio. $
Wachstum (TTM | erwartet)
Umsatz
- | -
EBITDA
-107,80 % | -45,93 %
EBIT
-107,15 %
Nettogewinn
-111,25 % | -56,29 %
Free Cashflow
-140,78 %
Marge (TTM | erwartet)
Brutto
-
EBITDA
- | -
EBIT
-
Netto
- | -
Free Cashflow
-
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18 Analysten haben eine Larimar Therapeutics Inc Prognose abgegeben:
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Larimar Therapeutics Inc Aktie News
Neutral
GlobeNewsWire
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7 Tage alt
Interactions with FDA over the past year have provided clear expectations for the path to submission of the nomlabofusp BLA Written FDA recommendations for safety database include a total of at least 30 participants with continuous exposure for 6 months including a subset of at least 10 with 1-year; large majority of the exposure should be on the 50 mg dose BLA submission seeking accelerated ap...
Neutral
GlobeNewsWire
●
10 Tage alt
BALA CYNWYD, Pa., June 20, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Larimar Therapeutics, Inc. (Larimar) (Nasdaq: LRMR), a clinical-stage biotechnology company focused on developing treatments for complex rare diseases, today announced that the Company will host a conference call and webcast to discuss regulatory updates for the Company's nomlabofusp clinical development program for the treatment of Friedreich...
Neutral
GlobeNewsWire
●
2 Monate alt
FDA stated as part of a START pilot program meeting that it is open to considering skin FXN concentration as a reasonably likely surrogate endpoint in support of an accelerated approval BLA seeking accelerated approval planned to be submitted by year-end 2025; global Phase 3 study planned to initiate in mid-2025 Completed dosing in adolescent PK run-in study; topline 50 mg dose data from the OL...
Firmenprofil
| Hauptsitz | USA |
| CEO | Carole Ben-Maimon |
| Mitarbeiter | 65 |
| Gegründet | 2005 |
| Webseite | larimartx.com |
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