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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/roche-receives-fda-approval-for-companion-diagnostic-tests-to-identify-patients-with-her2-positive-metastatic-gastroesophageal-adenocarcinoma-eligible-for-ziihera-302860908.html">Roche erhält FDA-Zulassung für Companion-Diagnostika zur Identifizierung von Patienten mit HER2-positivem metastasiertem gastroösophagealem Adenokarzinom, die für ZIIHERA infrage kommen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Der PATHWAY HER2 (4B5)-Test und der VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail helfen dabei, HER2-positive metastasierte Magen-, Magen-Ösophagus-Übergangs- und Ösophagus-Adenokarzinome zu identifizieren. Die differenzierte Diagnose dieser oft aggressiven und häufig in fortgeschrittenem Stadium diagnostizierten Krebsarten ist entscheidend, um die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.investors.com/news/technology/jazz-stock-jazz-pharmaceuticals-gea-approval-ziihera/">Jazz entzündet Hoffnungen mit neuem Plan gegen Roche; Hinweis: Es geht um Krebs</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Jazz-Aktie sprang am Dienstag aus ihrer Einkaufsspanne, nachdem die FDA sein Medikament Ziihera zur Behandlung einer Form von Magenkrebs zugelassen hatte.
      </div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.forbes.com/sites/zacharyfolk/2026/08/24/fda-clears-roche-and-eli-lillys-alzheimers-blood-test/">FDA genehmigt Roche- und Eli Lilly-Bluttest für Alzheimer</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Food and Drug Administration hat einen neuen Bluttest von Roche und Eli Lilly zugelassen, der dazu entwickelt wurde, bei Patienten über 55 Jahren Symptome im Zusammenhang mit Alzheimer zu erkennen, teilte Roche am Montagmorgen mit.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/healthcare/fda-approves-alzheimers-blood-test-developed-by-roche-and-eli-lilly-694451c0">FDA genehmigt Bluttest auf Alzheimer, entwickelt von Roche und Eli Lilly</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Food and Drug Administration hat einen Bluttest zur Identifizierung von Alzheimer-Symptomen zugelassen, der von Roche und Eli Lilly entwickelt wurde.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/roche-eli-lillys-alzheimers-blood-test-gets-fda-clearance-2026-08-24/">Roche und Eli Lillys Bluttest auf Alzheimer erhält FDA-Zulassung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die U.S. Food and Drug Administration hat den Bluttest von Roche und Partner Eli Lilly zur Unterstützung der Identifizierung von Anzeichen der Alzheimer-Krankheit bei Personen ab 55 Jahren mit kognitivem Abbau zugelassen.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/roche-receives-fda-clearance-for-elecsys-ptau217-advancing-alzheimers-disease-assessment-across-primary-and-specialty-care-302857619.html">Roche erhält FDA-Zulassung für Elecsys® pTau217 und verbessert die Beurteilung der Alzheimer‑Erkrankung in der Primär- und Fachversorgung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        INDIANAPOLIS, 24. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Elecsys® Phospho-Tau (217P) Plasma (pTau217)-Bluttest zugelassen hat. Der Test stellt Klinikern in der Primär- und Fachversorgung eine einzelne blutbasierte Option zur Verfügung, um bei Personen ab 55 Jahren mit Anzeichen, Symptomen oder Beschwer...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/20/3348648/0/en/roche-s-us-subsidiary-genentech-announces-manufacturing-expansion-in-the-united-states.html">US-Tochter von Roche, Genentech, kündigt Ausbau der Produktion in den USA an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Basel, 20. August 2026 - Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), gab heute Pläne bekannt, rund 750 Mio. USD in eine neue Fill‑Finish-Produktionsanlage für Geräte auf seinem 75 Acre großen Campus in Hillsboro, Oregon, zu investieren. Die Investition wird neue End-to-End‑Füllkapazitäten für Geräte an den Standort bringen und die Kapazität erweitern, um die künftige ...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260820026839/en/Genentech-Announces-Manufacturing-Expansion-in-Hillsboro-Oregon/">Genentech kündigt Ausbau der Produktion in Hillsboro, Oregon an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)---- $RHHBY--Genentech, ein Mitglied der Roche Group (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), gab heute Pläne bekannt, rund 750 Mio. USD in eine neue Gerät-Fill-Finish-Produktionsanlage auf seinem 75 Acre großen Campus in Hillsboro, Oregon, zu investieren. Die Investition wird dem Standort neue End-to-End-Füllkapazitäten für Geräte bringen und Genentechs Kapazit...
      </div>
  </div>

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