SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)---- $RHHBY--Genentech, ein Mitglied der Roche Group (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), setzte heute beim Richtfest den letzten Träger seines neuen Produktionsstandorts in Holly Springs, North Carolina, ein – ein Bauabschnittsmeilenstein, der die Fertigstellung des Tragwerks des Produktionsgebäudes markiert. Der Meilenstein spiegelt den weiterhin terminger...
Arzneimittelhersteller halten Anträge auf Krankenversicherungsdeckung in der Schweiz zurück, weil sie befürchten, dass niedrigere Preise dort ihr US-Geschäft unter den von der Trump-Administration eingeführten Arzneimittelpreisregelungen beeinflussen könnten, zeigte eine Studie am Donnerstag.
Roche teilte am Donnerstag mit, dass das Unternehmen zwei neue Tests zur Erkennung von Cyclospora eingeführt hat, da die Fälle von Cyclosporiasis in den USA in diesem Jahr auf Rekordniveau gestiegen sind und den lebensmittelbedingten Krankheitsausbruch zu einem der größten der jüngeren Landesgeschichte machen.
Roche hat zwei neue Echtzeit-PCR-Tests zur Erkennung von Cyclospora, einer Durchfallerkrankung, eingeführt, um unterschiedlichen Anforderungen von Laboren gerecht zu werden. Die neuen Tests erweitern das Roche-Cyclospora-Portfolio und bieten Laboren flexiblere Auswahlmöglichkeiten.
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Evexta Bio S.A., ein auf Präzisionsonkologie spezialisiertes Unternehmen, gegründet von Truffle Capital (Gründer von Abivax und Carvolix) und fokussiert auf die Entdeckung und Entwicklung zielgerichteter Therapien, gab heute eine klinische Studienkooperation und Liefervereinbarung bekannt und plant den Beginn einer Phase‑1b-Studie, in der sein führender Prüfstoff rupitas...
Der neue PCR-Test verwendet von Klinikpersonal entnommene oder unter Anleitung des Klinikpersonals selbstentnommene vaginale Abstrichproben, um gleichzeitig Erreger zu erkennen, die mit bakterieller Vaginose (BV) und Candida-Vaginitis (CV) assoziiert sind. Dieser molekulare Assay kann die diagnostische Genauigkeit bei symptomatischen Frauen mit Vaginitis im Vergleich zu traditionellen Methoden ...
Basel, 24. Juli 2026 - Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass das Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) die Zulassung von Susvimo® (Ranibizumab-Injektion) 100 mg/mL für die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) empfohlen hat. Susvimo ist zur kontinuierlichen Freisetzung in den Glaskörper mittels des Conti...
