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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/18/3364612/0/en/chmp-recommends-eu-approval-of-roche-s-ocrevus-for-children-and-adolescents-with-relapsing-multiple-sclerosis.html">CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Roche&#39;s Ocrevus für Kinder und Jugendliche mit schubförmiger Multipler Sklerose</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Basel, 18. September 2026 - Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) die Zulassung von Ocrevus® (ocrelizumab) als intravenöse (IV) Infusion zur Behandlung pädiatrischer Patienten ab 10 Jahren mit schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (RMS) empfohlen hat. Die US-amerikanische FDA hat Ocrevus f...
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260917688106/en/Genentech-and-Roche-Announce-Grand-Opening-of-Boston-RD-Innovation-Center/">Genentech und Roche geben feierliche Eröffnung des Roche Genentech Innovation Center Boston bekannt</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)---- $RHHBY--Genentech, ein Mitglied der Roche-Gruppe (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), feierte heute die feierliche Eröffnung des Roche Genentech Innovation Center Boston. Das Zentrum konzentriert sich auf die Arbeit in den Bereichen Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen (CVRM) und erweitert die US-Forschungspräsenz von Roche und Genentec...
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/17/3364329/0/en/roche-announces-grand-opening-of-its-innovation-center-boston-to-drive-advancements-in-cardiovascular-renal-and-metabolic-diseases.html">Roche kündigt feierliche Eröffnung seines Innovation Center Boston an, um Fortschritte bei Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen voranzutreiben</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Basel, 17. September 2026 - Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute die feierliche Eröffnung des Roche Genentech Innovation Center Boston bekannt und erweitert damit die US-Forschungspräsenz von Roche und Genentech in einer der weltweit führenden Life-Sciences-Gemeinden.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/17/3363673/0/en/roche-s-lunsumio-based-regimen-significantly-improves-progression-free-survival-in-follicular-lymphoma-in-phase-iii-celestimo-study.html">Lunsumio-basierte Therapie von Roche verbessert progressionsfreies Überleben bei follikulärem Lymphom in Phase‑III‑Studie CELESTIMO deutlich</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Basel, 17. September 2026 - Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die Phase‑III‑Studie CELESTIMO, die Lunsumio® (mosunetuzumab) in Kombination mit Lenalidomid versus MabThera®/Rituxan® (Rituximab) plus Lenalidomid bei Personen mit rezidivierendem oder refraktärem (R/R) follikulärem Lymphom (FL) untersucht, die mindestens eine vorherige Behandlungslinie erhalten hatten, ihre...
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    <div class="mb-2">
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    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Genentech, ein Mitglied der Roche Group (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY), gab heute bekannt, dass die Phase‑III‑Studie CELESTIMO, die Lunsumio® (mosunetuzumab-axgb) in Kombination mit Lenalidomid versus Rituxan® (Rituximab) plus Lenalidomid bei Personen mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) untersucht, die mindestens eine vorher...
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/13/3360614/0/en/roche-s-collaborator-medilink-announces-phase-iii-data-for-tam-peli-showing-significantly-improved-overall-survival-in-chinese-patient-population-with-relapsed-small-cell-lung-canc.html">MediLink, Kooperationspartner von Roche, meldet Daten aus Phase‑III‑Studie zu Tam‑Peli mit deutlich verbessertem Gesamtüberleben in chinesischer Patientengruppe mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkarzinom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Basel, 13. September 2026 - Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass sein Kooperationspartner MediLink Zwischenresultate aus der randomisierten Phase‑III‑Studie TAISHAN‑302 veröffentlicht hat, in der Tam‑Peli (tambotatug pelitecan, YL201) gegenüber Topotecan bei chinesischen Patientinnen und Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) untersucht wurde, di...
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260902647903/en/Treeline-Announces-Clinical-Trial-Collaboration-and-Supply-Agreement-with-Roche-to-Evaluate-TLN-121-in-Combination-with-CD20xCD3-T-Cell-Engaging-Bispecific-Antibodies/">Treeline kündigt klinische Studien‑Kollaboration und Liefervereinbarung mit Roche zur Bewertung von TLN‑121 in Kombination mit CD20xCD3 T‑Zell‑engagierenden bispezifischen Antikörpern an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WATERTOWN, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Treeline Biosciences, Inc. (&quot;Treeline&quot;) kündigte heute eine klinische Studien‑Kollaboration und Liefervereinbarung mit Roche (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) an, um TLN‑121, Treelines BCL6‑Degrader, in Kombination mit Roches CD20xCD3 T‑Zell‑engagierenden bispezifischen Antikörpern glofitamab und mosunetuzumab in getrennten Kombinationskohorten bei Patienten mit B‑...
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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/roche-signs-global-licensing-pact-simceres-experimental-blood-cancer-drug-2026-09-01/">Roche unterzeichnet weltweites Lizenzabkommen für experimentelles Blutkrebsmedikament von Simcere</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Der Schweizer Konzern Roche zahlt Simcere Pharmaceutical Group laut Angaben des chinesischen Pharmaunternehmens am Dienstag 75 Mio. USD im Voraus für Rechte an einem experimentellen Blutkrebsmedikament.
      </div>
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