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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260730163060/en/Pfizer-Announces-Positive-Topline-Phase-3-Results-for-LITFULO-in-Patients-with-Nonsegmental-Vitiligo/">Pfizer meldet positive Topline-Ergebnisse aus Phase‑3‑Studien für LITFULO bei Patienten mit nichtsegmentaler Vitiligo</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gab heute positive Topline-Ergebnisse aus zwei Phase‑3-Studien bekannt, die Wirksamkeit und Sicherheit von LITFULO einmal täglich bei Patienten mit aktiver und stabiler nichtsegmentaler Vitiligo (NSV) und mit einem breiten Spektrum an Krankheitsausprägungen untersuchten. Die TRANQUILLO-Studie schloss Patienten im Alter von 12 Jahren und älter e...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/pfizers-prostate-cancer-drug-combination-gets-us-fda-priority-review-2026-07-22/">Kombination von Pfizer gegen Prostatakrebs erhält beschleunigte Prüfung durch US-FDA</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Pfizer teilte am Mittwoch mit, dass die U.S. Food and Drug Administration seinem Antrag auf erweiterte Zulassung für die Kombinationstherapie gegen Prostatakrebs eine beschleunigte Prüfung (priority review) gewährt hat.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260722156396/en/FDA-Grants-Priority-Review-for-Pfizer%E2%80%99s-TALZENNA-Plus-XTANDI-for-the-Treatment-of-Metastatic-Prostate-Cancer/">FDA gewährt beschleunigte Prüfung für Pfizers TALZENNA plus XTANDI zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine supplemental New Drug Application (sNDA) für TALZENNA® (talazoparib), einen oralen Poly-ADP-Ribose-Polymerase-(PARP-)Inhibitor, in Kombination mit XTANDI® (enzalutamid), einem Androgenrezeptor-Wege-Inhibitor (ARPI), bei Männern mit homologer Rekombinationsreparatur-(HRR-)G...
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/trump-says-generic-drugs-face-no-us-tariffs-2-years-before-rates-100-200-later-2026-07-21/">Trump sagt, Generika würden zwei Jahre lang keine US-Zölle zahlen, später Sätze von 100 % und 200 %</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Präsident Donald Trump sagte am Dienstag, alle Generika, die in die USA eingeführt werden, hätten ab dem 1. August für zwei Jahre weiterhin einen Zollsatz von 0 %, danach werde der Zollsatz für ein Jahr auf 100 % erhöht und danach auf 200 %.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260710224617/en/U.S.-FDA-Approves-PADCEV%C2%AE-plus-Keytruda%C2%AE-as-Neoadjuvant-and-Adjuvant-Treatment-for-Muscle-Invasive-Bladder-Cancer-Regardless-of-Cisplatin-Eligibility/">US-FDA genehmigt PADCEV® plus Keytruda® als neoadjuvante und adjuvante Behandlung des muskelinvasiven Blasenkarzinoms unabhängig von Cisplatin-Tauglichkeit</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        NEW YORK &amp; TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, President and CEO: Naoki Okamura, „Astellas“) gaben heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) PADCEV® (enfortumab vedotin-ejfv), ein auf Nectin-4 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, plus den PD-1-Inhibitor Keytruda® (pembrolizumab) oder Keytruda QLEX™ (pembrolizumab und b...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.marketwatch.com/story/value-stocks-beat-growth-when-inflation-is-high-here-are-13-stocks-top-newsletters-are-betting-on-now-f6f4a265">Value stocks beat growth when inflation is high. Here are 13 stocks top newsletters are betting on now.</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        This relationship between inflation and value stocks&#39; outperformance is often overlooked. Many investment experts mistakenly believe that a strong economy, not inflation, is the key to value stocks beating growth stocks.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-innovent-glp-1-drugs-pass-china-insurance-preliminary-review-2026-06-29/">Pfizer, Innovent GLP-1 drugs pass China insurance preliminary review</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Pfizer&#39;s GLP-1 ​drug Ecnoglutide ‌and Innovent Biologics&#39; ​mazdutide injection ​have passed a ⁠preliminary ​review to ​be potentially included in China&#39;s ​basic ​medical insurance drug catalogue, ‌a ⁠a list published by ​the ​National ⁠Healthcare Security Administration ​showed ​on ⁠Monday.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 5 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260624889362/en/Pfizer-Declares-Third-Quarter-2026-Dividend/">Pfizer Declares Third-Quarter 2026 Dividend</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced that its board of directors declared a $0.43 third-quarter 2026 dividend on the company&#39;s common stock, payable September 1, 2026, to holders of the Common Stock of record at the close of business on July 24, 2026. Pfizer is committed to maintaining, and over the longer term, growing the dividend, as part of its capital allocati...
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  </div>

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