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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/merck-moderna-say-melanoma-skin-cancer-vaccine-meets-goals-large-trial-2026-08-19/">Merck und Moderna: Melanom-Impfstoff erfüllt Ziele in großer Studie</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Merck und Moderna teilten am Mittwoch mit, dass eine Studie zu einem personalisierten mRNA-Impfstoff in Kombination mit dem Immuntherapie-Medikament Keytruda das Wiederauftreten und die Ausbreitung von Hautmelanomen im Vergleich zu Keytruda allein verringerte, die ersten positiven späten Studiendaten für einen mRNA-Krebsimpfstoff.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.cnbc.com/2026/08/19/moderna-merck-cancer-vaccine-shows-initial-late-stage-melanoma-data.html">Personalisierter Krebsimpfstoff von Moderna und Merck zeigt in erster Zulassungsstudie bei Melanom vielversprechende Ergebnisse</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ein experimenteller personalisierter Krebsimpfstoff von Merck und Moderna zeigte positive Anfangsergebnisse in seiner ersten späten Studie. Das Kombinationsregime erreichte das primäre Studienziel, die Zeit bis zum Wiederauftreten des Melanoms signifikant zu verlängern im Vergleich zu Keytruda allein, und verringerte zudem das Risiko, dass sich der Krebs in entfernte Körperregionen ausbreitet.
      </div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/pharma/moderna-merck-vaccine-succeeds-in-preventing-melanoma-from-returning-540e9e18">Experimenteller mRNA‑Krebsimpfstoff verhinderte in großer Studie Rückfall oder Streuung von Melanomen, berichten Merck und Moderna</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Das Ergebnis bei Hochrisikopatienten bestätigt jahrzehntelange Forschung an mRNA‑basierten therapeutischen Krebsimpfstoffen.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260819675697/en/Merck-and-Moderna-Announce-Phase-3-INTerpath-001-Trial-of-Intismeran-Autogene-Plus-KEYTRUDA%C2%AE-Met-Endpoints-of-Recurrence-Free-Survival-RFS-and-Distant-Metastasis-Free-Survival-DMFS-in-Patients-With-Completely-Resected-Stage-IIB-IV-Melanoma/">Merck und Moderna kündigen Phase‑3‑INTerpath‑001‑Studie von Intismeran Autogene Plus KEYTRUDA® an; Zulassungsrelevante Endpunkte rezidivfreies Überleben (RFS) und fernmetastasenfreies Überleben (DMFS) bei vollständig reseziertem Melanom Stadium IIB–IV erreicht</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        RAHWAY, N.J. &amp; CAMBRIDGE, Mass.––(BUSINESS WIRE)––Merck (NYSE: MRK), außerhalb der USA und Kanadas bekannt als MSD, und Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA) gaben heute positive Topline‑Ergebnisse der Phase‑3‑Studie INTerpath‑001 bekannt, die die adjuvante Behandlung mit intismeran autogene (intismeran; V940 oder mRNA‑4157), einer neuartigen, experimentellen auf mRNA basierenden individualisierten Neoa...
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.barrons.com/articles/biotech-pharma-merck-novartis-bristol-myers-stocks-1b626dfc">Diese neuen Medikamente könnten Biotech- und Pharmawerte zu neuen Höchstständen treiben</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Positive Resultate in Krebs- und Herzmedikamentenstudien könnten die Rally fortsetzen. Bewertung der Einsätze für Merck, Moderna, Summit Therapeutics und weitere.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Fast Company</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.fastcompany.com/91586223/new-kind-flu-shot-moderna-just-been-approved-fda">Neue Grippeimpfung von Moderna soeben von der FDA zugelassen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Food and Drug Administration hat eine neue Art von Grippeimpfstoff für ältere Menschen zugelassen, den ersten, der mit derselben mRNA-Technologie hergestellt wurde, die entscheidend zur Beendigung der COVID-19-Pandemie beigetragen hat, teilte der Hersteller Moderna mit. Der Impfstoff mit dem Namen mFlusiva ist für Erwachsene ab 50 Jahren vorgesehen. Andere Marken von Grippeimpfungen sind be...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Forbes</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.forbes.com/sites/greatspeculations/2026/08/06/moderna-stock-flashing-intriguing-buy-the-dip-signal/">Moderna-Aktie sendet interessantes ‚Buy The Dip‘-Signal</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Aktie von Moderna (MRNA) machte sich während der Höhe der Pandemie einen Namen und notierte vor fünf Jahren 2021 bis zu 497 USD. Jetzt liegen die Papiere des Pharmakonzerns bei 55,12 USD und drehen trotz der Zulassung des Grippeimpfstoffs durch die Food and Drug Administration (FDA) abwärts.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Investors Business Daily</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.investors.com/news/technology/moderna-stock-flu-vaccine-approved/">Moderna zögert trotz hart erkämpfter FDA‑Zulassung; Kann sein Sprint wieder starten?</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Moderna‑Aktie schwankte am Donnerstag, nachdem die Food and Drug Administration seinen mRNA‑basierten Grippeimpfstoff genehmigt hatte, der nun mFlusiva heißt.
      </div>
  </div>

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