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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.barrons.com/articles/moderna-stock-rises-as-flu-vaccine-approval-offers-spark-for-a-post-pandemic-future-44750e37">Moderna‑Aktie steigt nach Zulassung des Grippeimpfs als Impuls für eine Post‑Pandemie‑Zukunft</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Der von Moderna entwickelte mRNA‑Grippeimpfstoff mFlusiva wurde von der Food and Drug Administration für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.barrons.com/articles/stock-movers-58e0a18d">Sandisk, AppLovin, Moderna und weitere Aktien, die den heutigen Markt erklären</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Speicheraktien schwächeln, nachdem die Ausblicke von Sandisk und Western Digital die extrem hohen Markterwartungen nicht erfüllten.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Forbes</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.forbes.com/sites/siladityaray/2026/08/06/fda-approves-first-mrna-flu-vaccine-for-older-adults/">FDA genehmigt ersten mRNA-Grippeimpfstoff für ältere Erwachsene</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        „Die Grippe bleibt eine erhebliche Herausforderung für die öffentliche Gesundheit, und mFLUSIVA bietet eine wichtige neue Option für die Senioren Amerikas. Diese Zulassung spiegelt auch das anhaltende Potenzial unserer mRNA-Plattform wider“, sagte Moderna-CEO Stéphane Bancel.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">WSJ</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/pharma/fda-approves-first-mrna-flu-vaccine-in-win-for-moderna-after-arduous-process-039156b6">Die FDA genehmigt Modernas mRNA-Grippeimpfstoff, den ersten seiner Art, und schließt damit eine Überprüfung ab, die im Februar fast gescheitert wäre.</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Entscheidung schließt eine siebmonatige Überprüfung ab, zu der auch eine seltene Weigerung gehörte, die Injektion überhaupt zu prüfen.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-first-mrna-flu-shot-moderna-2026-08-06/">US FDA genehmigt ersten mRNA-Grippeimpfstoff von Moderna</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die U.S. Food and Drug Administration hat den Grippeimpfstoff von Moderna für Personen ab 50 Jahren zugelassen, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Damit handelt es sich um die erste Zulassung eines auf messenger-RNA basierenden Impfstoffs für saisonale Grippe.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Accesswire</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.accessnewswire.com/newsroom/en/healthcare-and-pharmaceutical/moderna-receives-u.s.-fda-approval-for-influenza-vaccine-mflusiva-1201472">Moderna erhält US-FDA-Zulassung für Influenza-Impfstoff mFLUSIVA</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        mFLUSIVA wird Moderras fünftes weltweit zugelassenes Produkt und viertes FDA-zugelassenes Produkt Das Unternehmen erwartet, dass die Lieferung in den kommenden Wochen in ausgewählten Einzelhandelsgeschäften verfügbar sein wird CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 5. August 2026 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) mFLUSIVA® (mRNA-1010), ...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.barrons.com/articles/moderna-stock-ebola-vaccine-trial-7ca1852c">Moderna-Aktie springt nach Beginn einer Studie für vielversprechenden Ebola-Impfstoff</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Der Impfstoffkandidat von Moderna zielt auf eine Ebolavirus-Art ab, die hinter einem tödlichen Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo steht.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-begins-first-human-trial-bundibugyo-ebola-vaccine-2026-08-04/">Moderna beginnt erste Humanstudie mit Bundibugyo-Ebola-Impfstoff</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Moderna teilte am Dienstag mit, dass das Unternehmen seine erste Humanstudie eines experimentellen Impfstoffs zum Schutz vor dem Bundibugyo-Ebolavirus begonnen habe, einem Ebola-Stamm, der bisher mehr als 1.650 Menschen getötet hat und für den derzeit kein zugelassener Impfstoff existiert.
      </div>
  </div>

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