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Business Wire
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vor etwa einem Monat
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RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Merck (NYSE: MRK), bekannt als MSD außerhalb der USA und Kanadas, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Aktualisierung des US-Beipacktexts für WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) zur Injektion, 45 mg, 60 mg, basierend auf der Phase‑3‑Studie HYPERION, genehmigt hat. WINREVAIR, ein Inhibitor der Activin-Signalgebung, ist von der FDA zur ...