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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261001236330/en/New-Global-Survey-by-Johnson-Johnson-Finds-Most-Women-Don%E2%80%99t-Connect-Eye-Health-Changes-with-Menopause/">Neue globale Umfrage von Johnson &amp; Johnson zeigt: Die meisten Frauen bringen Veränderungen der Augengesundheit nicht mit der Menopause in Verbindung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        JACKSONVILLE, Fla.--(BUSINESS WIRE)--Neue globale Umfrage von Johnson &amp; Johnson zeigt: Die meisten Frauen bringen Veränderungen der Augengesundheit nicht mit der Menopause in Verbindung.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1099330?SNAPI">Johnson &amp; Johnsons Psoriasis-Medikament Icotyde könnte 4,5 Mrd. USD Spitzenumsatz erreichen, sagt BofA</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Johnson &amp; Johnson (NYSE:JNJ)s orales Psoriasis-Medikament Icotyde könnte 4,5 Mrd. USD an Spitzenumsatz erreichen, gegenüber einer früheren Schätzung von 2,4 Mrd. USD, sagte Bank of America, die daraufhin ihr Kursziel für das Unternehmen von 263 USD auf 278 USD anhob. Der Broker bewertet die geschätzten 2027er-Erträge ohne Aufwendungen für in Arbeit befindliche Forschung und Entwicklung nun mit ...
      </div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/johnson--johnson-presents-new-data-reinforcing-sustained-disease-control-and-improved-daily-function-achieved-with-imaavy-nipocalimab-aahu-in-generalized-myasthenia-gravis-gmg-302892849.html">Johnson &amp; Johnson präsentiert neue Daten, die anhaltende Krankheitskontrolle und verbesserte Alltagsfunktion durch IMAAVY® (nipocalimab-aahu) bei generalisierter Myasthenia gravis (gMG) untermauern</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Neue Zwei-Jahres-Ergebnisse der Phase-2/3-Verlängerungsstudie zeigen anhaltende Krankheitskontrolle über zwei Jahre, Verbesserungen der Alltagsfunktion und der Muskelkraft sowie Reduktionen des Kortikosteroid-Einsatzes bei anti-AChR+ Jugendlichen. Eine retrospektive Umfrage bei Erwachsenen identifizierte schwankende Symptomkontrolle als einen Hauptgrund für das Absetzen vorheriger fortgeschritt...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1099148?SNAPI">Johnson &amp; Johnson: Tremfya lindert Rückenschmerzen in Phase-4-Studie zu Psoriasis-Arthritis</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Johnson &amp; Johnson (NYSE:JNJ) teilte mit, dass seine Behandlung Tremfya bei Erwachsenen mit axialer Psoriasis-Arthritis Rückenschmerzen und -steifigkeit in einer Phase‑4‑Studie signifikant verbesserte. Das Unternehmen sagte, Tremfya habe den primären Endpunkt der Studie in Woche 24 erreicht und zeigte eine stärkere Verbesserung als Placebo bei einer Krankheitsaktivitätsmessung, die Rückenschmerz...
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/johnson--johnson-announces-tremfya-guselkumab-is-the-first-and-only-il-23-inhibitor-to-show-significant-improvement-in-spinal-pain-and-stiffness-in-landmark-axial-psoriatic-arthritis-psa-study-302889998.html">Johnson &amp; Johnson meldet, dass TREMFYA® (guselkumab) als erster und einziger IL‑23‑Inhibitor in einer wegweisenden Studie bei axialer Psoriasis-Arthritis (PsA) signifikante Verbesserungen von Rückenschmerzen und -steifigkeit zeigte</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Topline-Ergebnisse zeigen, dass TREMFYA die primären und wesentlichen sekundären Endpunkte der axialen Beteiligung bei PsA erfüllte – einschließlich Rückenschmerzen und -steifigkeit – und eine signifikante Verbesserung der MRI-bestätigten Entzündung nachwies. Erste Studie überhaupt, die objektive MRI-Bewertungen nutzte, um das Vorhandensein einer axialen Beteiligung zu bestätigen und eine Reduk...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/single-infusion-of-carvykti-ciltacabtagene-autoleucel-delivered-five-year-treatment-free-remissions-in-50-of-patients-in-early-line-relapsedrefractory-multiple-myeloma-302889746.html">Einmalige Infusion von CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) führte bei 50 % der Patientinnen und Patienten mit früh liniiertem rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom zu fünfjährigen therapiefreien Remissionen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Neue Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine frühere Behandlung die Wahrscheinlichkeit einer langfristigen Remission erhöhen kann. Die Studie ergänzt die umfangreiche Evidenz von Johnson &amp; Johnson zur Unterstützung seiner innovativen Therapien beim multiplen Myelom in der Zweitlinie, wo eine frühere Intervention die langfristige Remission und Krankheitskontrolle erhöhen kann. RARITAN, N.J., 25....
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/new-model-based-analysis-further-supports-the-potential-of-tecvayli-teclistamab-cqyv-plus-darzalex-faspro-daratumumab-and-hyaluronidase-fihj-to-redefine-long-term-survival-expectations-in-early-line-relapsedrefractory-multi-302887782.html">Neue modellbasierte Analyse untermauert das Potenzial von TECVAYLI® (teclistamab-cqyv) plus DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase-fihj), langfristige Überlebens­erwartungen in frühen Linien des rezidivierten/refraktären multiples Myeloms neu zu definieren</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Analyse zeigt, dass bei ~87 % der mit TECVAYLI® plus DARZALEX FASPRO® bereits in der zweiten Therapielinie behandelten Patienten ein vergleichbares Sterberisiko wie in der Allgemeinbevölkerung geschätzt wurde. Eine separate Analyse zeigt, dass der Überlebensvorteil durch eine 90%ige Reduktion des Risikos für das Fortschreiten des multiplen Myeloms gegenüber der Standardversorgung getrieben ...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/jjs-caplyta-meets-main-goal-bipolar-mania-study-2026-09-21/">J&amp;Js Caplyta erreicht Hauptziel der Studie bei bipolarer Manie</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Johnson &amp; Johnson sagte am Montag, dass der experimentelle Einsatz von Caplyta bei bipolarer Manie das Hauptziel einer späten Studie erreicht habe und das Medikament damit einen Schritt näher daran rücke, über seine derzeit zugelassenen Anwendungsgebiete hinaus erweitert zu werden.
      </div>
  </div>

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