Novartis teilte am späten Freitag mit, dass der gemeinsam mit Ionis entwickelte Lp(a)-Blocker in Tests gescheitert sei. Die Ergebnisse ließen die Aktien von Novartis und Ionis einbrechen.
Ionis Pharmaceuticals und Partner Novartis gaben am Freitag bekannt, dass das experimentelle Medikament zur Senkung hoher Werte eines cholesterintransportierenden Partikels bei Herzpatienten in einer zulassungsrelevanten Studie in späten Phasen gescheitert ist.
CARLSBAD, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Der Partner von Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS), Novartis, gab heute bekannt, dass die Phase‑3‑Studie Lp(a)HORIZON mit pelacarsen, eine wegweisende kardiovaskuläre Outcomes‑Studie, ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat: kein signifikanter Rückgang des Risikos für kardiovaskuläre Ereignisse, definiert als ein Komposit aus kardiovaskulärem Tod, n...
Ionis Pharmaceuticals erhält die behördliche Zulassung für seine vierteljährliche Injektion Zanvastro bei der Alexander-Krankheit. Analysten konzentrieren sich anderswo.
CARLSBAD, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ZANVASTRO™ (zilganersen) zur Behandlung der Alexander‑Krankheit (AxD) bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten zugelassen hat. ZANVASTRO ist die erste und einzige krankheitsmodifizierende Behandlung für AxD, eine ultra‑seltene, fortschreitende und ...
Die U.S. FDA hat am Donnerstag die Therapie von Ionis Pharmaceuticals zur Behandlung einer seltenen Erkrankung genehmigt, die die weiße Substanz des Gehirns betrifft, und damit die erste Behandlung für die genetische Störung zugelassen.
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)---- $IONS--IONS-Anleger haben Möglichkeit, sich der Betrugsermittlung gegen Ionis Pharmaceuticals, Inc. mit SBS Law anzuschließen.
