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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/29/3335380/0/en/The-Lancet-Publishes-HOPE-3-Data-for-Capricor-Therapeutics-Deramiocel-in-Duchenne-Muscular-Dystrophy.html">The Lancet veröffentlicht HOPE‑3‑Daten zu Capricor Therapeutics&#39; Deramiocel bei Duchenne‑Muskeldystrophie</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        --Unabhängige Peer‑Review liefert externe Bestätigung für das Design, die statistische Methodik und die Ergebnisse der Studie-- --Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte HOPE‑3‑Phase‑3‑Studie (n=106) erreichte den primären Endpunkt: Deramiocel verlangsamte den Funktionsverlust der oberen Extremitäten um 54 % gegenüber Placebo (PUL 2.0, p=0,03) und zeigte einen klinisch bedeutsamen kar...
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/27/3333804/0/en/Capricor-Therapeutics-Investors-Who-Suffered-Losses-Are-Encouraged-to-Contact-Johnson-Fistel.html">Capricor Therapeutics‑Investoren, die Verluste erlitten haben, werden gebeten, Johnson Fistel zu kontaktieren</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SAN DIEGO, 27. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson Fistel, PLLP prüft, ob Capricor Therapeutics, Inc. („Capricor“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: CAPR) oder bestimmte seiner leitenden Angestellten und Direktoren gegen Bundeswertpapierrechte verstoßen haben, indem sie wesentliche Informationen gegenüber Anlegern falsch dargestellt oder nicht rechtzeitig offengelegt haben.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/27/3333710/0/en/Capricor-Comments-on-Briefing-Materials-Ahead-of-July-29-FDA-Advisory-Committee-Meeting-for-Deramiocel.html">Capricor äußert sich zu Informationsunterlagen vor der FDA-Beratungssitzung am 29. Juli für Deramiocel</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SAN DIEGO, 27. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), ein Biotechnologieunternehmen, das transformative zell- und exosombasierte Therapeutika für seltene Krankheiten entwickelt, gab heute ein Update vor der bevorstehenden FDA-Beratungssitzung des Unternehmens bekannt, bei der ein unabhängiges Beratungsgremium Capricors Biologics License Application (BLA) für Deramio...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1096081?SNAPI">Capricor Therapeutics-Aktien stürzen nach Bedenken von FDA-Gutachtern über Duchenne-Therapie ab</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Capricor Therapeutics (NASDAQ:CAPR)-Aktien fielen am Montag um etwa 67 % , nachdem Mitarbeiter der US Food and Drug Administration (FDA) Bedenken gegenüber den Nachweisen zur Wirksamkeit der experimentellen Zelltherapie deramiocel für an Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) assoziierte Kardiomyopathie geäußert hatten. Die FDA veröffentlichte Zwischenberichte vor einer Sitzung ihres Advisory Committe...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-staff-flags-concerns-capricors-duchenne-heart-disease-therapy-2026-07-27/">FDA-Mitarbeiter äußern Bedenken zu Capricors Therapie bei Duchenne-Herzerkrankung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Mitarbeiter der U.S. Food and Drug Administration äußerten Bedenken, ob Capricor Therapeutics&#39; Zelltherapie deramiocel ausreichende Wirksamkeitsnachweise für die Behandlung von Kardiomyopathie bei Duchenne-Muskeldystrophie liefert, wie aus am Montag veröffentlichten Briefing-Dokumenten hervorgeht.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">GlobeNewsWire</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/26/3318280/0/en/Capricor-Therapeutics-Announces-FDA-Advisory-Committee-Meeting-to-Review-BLA-for-Deramiocel-for-the-Treatment-of-Duchenne-Muscular-Dystrophy.html">Capricor Therapeutics Announces FDA Advisory Committee Meeting to Review BLA for Deramiocel for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        –Advisory Committee meeting scheduled for July 29, 2026– –Company&#39;s Biologics License Application on track with PDUFA target action date of August 22, 2026–
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">MarketBeat</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 6 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.marketbeat.com/instant-alerts/capricor-therapeutics-q1-earnings-call-highlights-2026-05-12/?utm_source=snapi">Capricor Therapeutics Q1 Earnings Call Highlights</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Capricor Therapeutics NASDAQ: CAPR said its Duchenne muscular dystrophy therapy candidate deramiocel remains under active FDA review, while the company is preparing to commercialize the product itself amid a legal dispute with distribution partner NS Pharma and parent company Nippon Shinyaku.
      </div>
  </div>

  <div class="col-12 col-md-4 col-lg-3 order-md-2 order-1">
  </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 6 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/05/12/3293375/0/en/capricor-therapeutics-reports-first-quarter-2026-financial-results-and-provides-corporate-update.html">Capricor Therapeutics Reports First Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Deramiocel BLA under active FDA review; PDUFA target action date of August 22, 2026; labeling discussions expected to commence soon HOPE-3 Phase 3 trial met its primary endpoint (PUL v2.0; upper limb function) and all Type I error-controlled secondary endpoints GMP manufacturing facility fully operational; second-floor expansion well underway Chief Commercial Officer with direct DMD commercial ...
      </div>
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