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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.barrons.com/articles/ultragenyx-stock-drug-trial-failure-1809a7b4">Ultragenyx-Aktie stürzt nach Studienfehlschlag um 47 % ab. Warum die Wall Street trotzdem nicht aufgibt.</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ultragenyx Pharmaceuticals will nach dem Fehlschlag der Studie Kosten senken, während der Fokus weiterhin auf dem aufstrebenden kommerziellen Geschäft liegt.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/ultragenyx-shares-crater-after-angelman-syndrome-drug-fails-late-stage-trial-2026-09-03/">Ultragenyx-Aktien stürzen ab, nachdem Mittel gegen Angelman-Syndrom in zulassungsrelevanter Studie scheitert</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Aktien von Ultragenyx Pharmaceutical fielen im vorbörslichen Handel am Donnerstag um mehr als 40 % , nachdem seine Behandlung für neuroentwicklungsbedingte Störungen in einer aufmerksam verfolgten zulassungsrelevanten Studie gescheitert war und damit einen schweren Rückschlag für eine seiner größten Wachstumswetten darstellt.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/ultragenyxs-rare-disease-drug-fails-late-stage-trial-shares-plunge-2026-09-02/">Ultragenyx’ Medikament für seltene Erkrankung scheitert in zulassungsrelevanter Studie; Aktien stürzen ab</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ultragenyx Pharmaceutical teilte am Mittwoch mit, dass sein experimentelles Medikament für eine seltene genetische neurodevelopmentale Störung das Hauptziel in einer zulassungsrelevanten Studie nicht erreicht habe, woraufhin die Aktien im nachbörslichen Handel um 40 % gefallen seien.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">GlobeNewsWire</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/02/3355481/20739/en/ultragenyx-announces-phase-3-aspire-results-in-angelman-syndrome.html">Ultragenyx verkündet Ergebnisse der Phase‑3‑Studie Aspire bei Angelman‑Syndrom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Phase‑3‑Studie Aspire erreichte nicht den primären Endpunkt der Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Bayley‑4‑Kognitions‑Rohwert und auch nicht den wichtigen sekundären Endpunkt der Nettoreaktion im Multidomain Responder Index (MDRI).
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">GlobeNewsWire</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/01/3354584/20739/en/ultragenyx-announces-the-publication-of-a-successful-96-week-randomized-placebo-controlled-trial-with-crossover-treatment-of-genglycos-also-known-as-dtx401-aav-gene-therapy-in-gsdi.html">Ultragenyx kündigt Veröffentlichung einer erfolgreichen 96-wöchigen randomisierten, placebokontrollierten Studie mit Crossover-Behandlung von GENGLYCOS™ (auch bekannt als DTX401) AAV-Gentherapie bei GSDIa im Journal of Inherited Metabolic Disease an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        In Woche 96 verzeichneten Teilnehmende über Behandlungs- und Crossover-Gruppen hinweg eine durchschnittliche Reduktion der täglichen Maisstärkezufuhr um 61 % bei Aufrechterhaltung der glykämischen Kontrolle, wobei die meisten Teilnehmenden eine Reduktion von mindestens 50 % erreichten
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/25/3350893/20739/en/ultragenyx-reports-inducement-grant-under-nasdaq-listing-rule-5635-c-4.html">Ultragenyx meldet Gewährung einer Inducement-Zuteilung nach Nasdaq-Listing-Regel 5635(c)(4)</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        NOVATO, Calif., 25. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: RARE), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapien für seltene und ultrare Rare-Erkrankungen konzentriert, meldete heute die Gewährung von 45.984 Restricted Stock Units der Stammaktien des Unternehmens an 23 neu eingestellte nicht geschäftsf...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/ultragenyxs-gene-therapy-rare-metabolic-disorder-secures-us-fda-nod-2026-08-19/">Ultragenyx&#39; Gentherapie gegen seltene Stoffwechselstörung erhält US-FDA-Zulassung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die U.S. Food and Drug Administration genehmigte laut Unternehmensangaben am Mittwoch die Gentherapie von Ultragenyx Pharmaceutical zur Behandlung einer seltenen Stoffwechselstörung.
      </div>
  </div>

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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/19/3348019/20739/en/ultragenyx-announces-u-s-fda-approval-of-genglycos-gene-therapy-the-first-ever-fda-approved-treatment-designed-to-treat-the-underlying-cause-of-glycogen-storage-disease-type-ia-gsd.html">Ultragenyx gibt FDA-Zulassung in den USA für die GENGLYCOS™-Gentherapie bekannt, die erste jemals von der FDA zugelassene Behandlung, die darauf ausgelegt ist, die ursächliche Störung der Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia (GSDIa) zu behandeln</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        GENGLYCOS ist die erste Gentherapie-Zulassung für das Unternehmen und die insgesamt fünfte FDA-Zulassung Die Zulassung schafft eine längst erwartete erste Option zur Verringerung der Pflegebelastung im Zusammenhang mit GSDIa Ultragenyx erhielt bei der Zulassung einen Priority Review Voucher Ultragenyx wird am 19.08.26 um 18:00 Uhr Eastern Time eine Telefonkonferenz abhalten NOVATO, Calif.
      </div>
  </div>

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