Die U.S. Food and Drug Administration hat am Freitag ein neuartiges Medikament von Takeda Pharmaceutical und Protagonist Therapeutics zur Behandlung eines seltenen Blutkrebses zugelassen, teilte die US-Behörde mit.
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) gab bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Anwendung von ORZEYFUL (oveporexton) zur Behandlung der Narkolepsie Typ 1 (NT1, Narkolepsie mit Kataplexie) bei Erwachsenen genehmigt hat. ORZEYFUL ist ein First‑in‑Class oraler Orexin‑Rezeptor‑2 (OX2R) Agonist und das einzige...
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ORZEYFUL™ (oveporexton), einen oralen Orexin‑Rezeptor‑2 (OX2R) Agonisten, zur Behandlung der Narkolepsie Typ 1 (NT1, Narkolepsie mit Kataplexie) bei Erwachsenen zugelassen hat.* Die persistierende 24‑stündige Natur von NT1 wird durch Orexin‑Mangel getrieben ...
Die FDA hat das orale Medikament von Takeda Pharmaceuticals gegen Narkolepsie zugelassen, teilte der US-Gesundheitsregulator am Mittwoch mit und bestätigte damit die erste Behandlung, die alle Symptome der seltenen Schlafstörung adressiert.
OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) hat die Finanzergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2026 (1. April 2026 bis 30. Juni 2026) veröffentlicht, womit eine Periode disziplinierter Umsetzung und operativer Dynamik markiert wird. Takeda nutzte die robuste Leistung seines kern-in-line-Portfolios, um seine langfristige Strategie zu stützen, brachte Vorbereitunge...
Der japanische Pharmakonzern Takeda Pharmaceuticals Dengue-Impfstoff QDENGA wurde von Indiens Arzneimittelbehörde genehmigt und ist damit der erste Dengue-Impfstoff, der in dem Land zugelassen wurde, teilte die indische Einheit des Unternehmens am Montag mit.
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab neue Daten aus den beiden zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studien zu zasocitinib (TAK‑279), einem nächsten‑Generations, hochselektiven und potenten oralen Tyrosinkinase‑2 (TYK2)‑Inhibitor, bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque‑Psoriasis (PsO) bekannt.1 Vorgestellt auf der 2026 American Academy of Derm...