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Business Wire
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vor etwa 2 Monaten
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OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ORZEYFUL™ (oveporexton), einen oralen Orexin‑Rezeptor‑2 (OX2R) Agonisten, zur Behandlung der Narkolepsie Typ 1 (NT1, Narkolepsie mit Kataplexie) bei Erwachsenen zugelassen hat.* Die persistierende 24‑stündige Natur von NT1 wird durch Orexin‑Mangel getrieben ...