Das einzige von der FDA zugelassene ophthalmische Bevacizumab, LYTENAVA™, deckt einen bedeutenden Bedarf auf dem US-Markt für feuchte AMD ab, auf dem Bevacizumab bereits weit verbreitet eingesetzt wird
ISELIN, N.J., 12. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK) („Outlook Therapeutics“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg, bevacizumab gamma) zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute die Preisfestsetzung einer durch Emissionsbanken gezeichneten Emission von 55...
ISELIN, N.J., 12. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK) ("Outlook Therapeutics"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg, bevacizumab gamma) zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass es ein durch Emissionsbanken gezeichnetes öffentliches Angebot...
Outlook Therapeutics teilte am Freitag mit, dass die U.S. Food and Drug Administration sein Medikament für eine Form der Augenkrankheit genehmigt hat, die zu schweren Sehverlusten führen kann.
Die wegweisende FDA-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein in der Netzhautversorgung und bringt Patienten und Ärzten ein speziell für das Auge entwickeltes ophthalmisches Bevacizumab nach jahrelanger gründlicher klinischer und regulatorischer Prüfung
ISELIN, N.J., June 16, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), a biopharmaceutical company focused on enhancing the standard of care for bevacizumab for the treatment of retina diseases, today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has acknowledged receipt of the resubmission of the Biologics License Application (BLA) for ONS-5010/LYTENAVA™ for the tre...
ISELIN, N.J., June 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg, bevacizumab gamma) for the treatment of retinal diseases, today announced the resubmission of its Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for ONS...