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vor 26 Tagen
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CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 27. August 2026 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die ergänzenden Biologics License Applications (sBLA) für die Formeln 2026–2027 von Spikevax® (COVID‑19 Vaccine, mRNA) und mNEXSPIKE® (COVID‑19 Vaccine, mRNA) genehmigt hat, die die JN.1‑Linie des XFG‑Subvariantenstamms von SARS‑CoV‑2 enthalten, um ...