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        <div class="me-2 text-gray">Investors Business Daily</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.investors.com/news/technology/summit-therapeutics-stock-astrazeneca-investment/">AstraZeneca nimmt 2 Mrd. USD aus der Kasse für Summit-Deal und stellt sich gegen Bristol, Pfizer, Merck</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Aktie von Summit Therapeutics schoss am Dienstag nach oben, nachdem AstraZeneca eine Investition in Höhe von 2 Mrd. USD in das kleinere Biotech-Unternehmen getätigt hatte.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/us-drugmakers-turn-china-licensing-deals-2026-09-28/">US-Pharmakonzerne wenden sich für Lizenzgeschäfte an China</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Merck vereinbarte am Montag, dem chinesischen Biotech-Unternehmen SciBrunch Therapeutics 400 Mio. USD upfront für globale Rechte an einem experimentellen Krebsmedikament zu zahlen und ist damit der jüngste US-Pharmakonzern, der in China entwickelte Arzneimittel lizenziert.
      </div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/merck-licenses-scibrunch-cancer-drug-deal-worth-up-213-billion-2026-09-28/">Merck lizenziert Krebsmedikament von SciBrunch in Deal im Wert von bis zu 2,13 Mrd. USD</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Merck teilte am Montag mit, dass das Unternehmen bis zu 2,13 Mrd. USD im Rahmen eines globalen Lizenzvertrags mit dem chinesischen Unternehmen SciBrunch Therapeutics zahlen werde, um die Rechte zur Entwicklung, Herstellung und zum Verkauf einer experimentellen Krebsbehandlung zu erhalten.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260928125137/en/Merck-Enters-into-Exclusive-Global-License-Agreement-with-SciBrunch-Therapeutics-for-SPR2015-an-Investigational-Oral-KRAS-G12D-ON-Inhibitor/">Merck schließt exklusiven globalen Lizenzvertrag mit SciBrunch Therapeutics für SPR2015, einen untersuchten oralen KRAS G12D (ON)-Inhibitor</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Merck (NYSE: MRK), außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt, und SciBrunch Therapeutics Co., Ltd. (“SciBrunch”) gaben heute bekannt, dass sie einen exklusiven globalen Lizenzvertrag für SPR2015, einen in der vorklinischen Entwicklung befindlichen oralen KRAS G12D (ON)-Inhibitor, abgeschlossen haben. “Die Evidenz für das therapeutische Potenzia...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/merck-daiichi-sankyo-withdraw-us-application-lung-cancer-drug-2026-09-25/">Merck und Daiichi Sankyo ziehen US-Zulassungsantrag für Lungenkrebsmedikament zurück</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Merck und Daiichi Sankyo haben ihren US-Antrag auf beschleunigte Zulassung für ihre experimentelle Lungenkrebstherapie freiwillig zurückgezogen, teilten die Arzneimittelhersteller am Freitag mit.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Business Wire</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260925527975/en/Ifinatamab-Deruxtecan-Biologics-License-Application-for-Certain-Patients-with-Previously-Treated-Extensive-Stage-Small-Cell-Lung-Cancer-Voluntarily-Withdrawn/">Zurückgezogene Biologics License Application für ifinatamab deruxtecan bei bestimmten Patientengruppen mit zuvor behandeltem ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Die Biologics License Application (BLA) zur beschleunigten Zulassung in den USA für ifinatamab deruxtecan (I-DXd) von Daiichi Sankyo (TSE: 4568) und Merck (NYSE: MRK), außerhalb der USA und Kanadas bekannt als MSD, zur Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs (ES-SCLC) mit Krankheitsprogression während oder nach einer p...
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260925284187/en/Ifinatamab-Deruxtecan-Biologics-License-Application-for-Certain-Patients-with-Previously-Treated-Extensive-Stage-Small-Cell-Lung-Cancer-Voluntarily-Withdrawn/">Biologics‑License‑Application für ifinatamab deruxtecan bei bestimmten Patienten mit zuvor behandeltem ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs freiwillig zurückgezogen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Die Biologics License Application (BLA), die in den USA eine beschleunigte Zulassung für Daiichi Sankyo (TSE: 4568) und Merck (NYSE: MRK), außerhalb der USA und Kanada bekannt als MSD, für ifinatamab deruxtecan (I‑DXd) zur Behandlung erwachsener Patienten mit ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs (ES‑SCLC) mit Krankheitsprogression während oder nach platinbasiert...
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        RAHWAY, N.J. &amp; NUTLEY, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--FDA genehmigt WELIREG Plus LENVIMA für bestimmte zuvor behandelte erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom mit klarem Zellanteil (ccRCC).
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