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        <div class="me-2 text-gray">Business Insider</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 16 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businessinsider.com/ftc-martin-shkreli-lifetime-pharma-ban-contempt-2026-10">FTC: Martin Shkreli hat seine lebenslange Pharma-Bannregelung ‚offenkundig und wiederholt‘ verletzt</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Federal Trade Commission erklärte, Martin Shkreli handele weiterhin mit Pharma-Aktien. Die FTC sagte, der ‚Pharma Bro‘ setze dies trotz eines lebenslangen Verbots fort.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 16 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.marketwatch.com/story/pharma-bro-martin-shkreli-is-in-trouble-with-regulators-again-this-time-for-influencing-biopharma-stocks-7356c3bb">„Pharma-Bro“ Martin Shkreli hat erneut Ärger mit Aufsichtsbehörden – diesmal wegen Einflussnahme auf Biopharma-Aktien</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Der umstrittene Investor hat sich zu Biopharma-Aktien geäußert, obwohl ihm dies verboten ist.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 16 Tagen</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261013226953/en/Paul-J.-Diaz-Elected-to-Merck-Co.-Inc.-Rahway-N.J.-USA-Board-of-Directors/">Paul J. Diaz in den Verwaltungsrat von Merck &amp; Co., Inc., Rahway, N.J., USA, gewählt</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Paul J. Diaz in den Verwaltungsrat von Merck &amp; Co., Inc., Rahway, N.J., USA, gewählt.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 16 Tagen</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261013301331/en/Merck-Showcases-First-Time-Pivotal-Phase-3-Results-From-Oncology-Pipeline-and-Continued-Innovative-Potential-of-Existing-Portfolio-at-ESMO-2026/">Merck präsentiert erstmals zulassungsrelevante Phase‑3‑Ergebnisse aus der Onkologiepipeline und die weiterhin innovative Stärke des bestehenden Portfolios auf der ESMO 2026</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--Merck (NYSE: MRK), bekannt als MSD außerhalb der USA und Kanada, gab heute bekannt, dass erstmalige Ergebnisse aus drei zulassungsrelevanten klinischen Studien während der Late‑Breaking Presidential Symposia auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2026 in Madrid, Spanien, vom 23. bis 27. Okt. präsentiert werden. Zusätzlich w...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Proactive Investors</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 17 Tagen</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1099973?SNAPI">Jefferies senkt Mercks Umsatzprognose für Remigromig nach Bedenken aus Augenstudie</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Jefferies hat seine Prognose für den Spitzenumsatz des experimentellen Augentherapeutikums remigromig von Merck &amp; Co Inc (NYSE:MRK, XETRA:6MK) um 60 % gekürzt, nachdem detaillierte Studienergebnisse Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu einem etablierten Wettbewerber aufwarfen. Das Medikament des US-Pharmakonzerns erreichte die statistische Schwelle für Nicht-Unte...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Business Wire</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 18 Tagen</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261010000066/en/Merck-Presents-One-Year-Results-from-the-Pivotal-Phase-2b3-BRUNELLO-Study-Evaluating-Remigromig-a-Tri-specific-Agonist-of-the-Wingless-related-Integration-Site-Wnt-Pathway-in-Adults-with-Diabetic-Macular-Edema-at-AAO-2026/">Merck präsentiert Einjahresergebnisse der zulassungsrelevanten Phase‑2b/3‑Studie BRUNELLO zur Bewertung von Remigromig, einem tri‑spezifischen Agonisten des Wingless‑related‑Integration‑Site‑(Wnt‑)Pathways, bei Erwachsenen mit diabetischem Makulaödem auf der AAO 2026</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--Merck (NYSE: MRK), bekannt als MSD außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas, gab heute die erste Präsentation der Einjahresergebnisse der zulassungsrelevanten Phase‑2b/3‑Studie BRUNELLO zur Bewertung von remigromig (MK‑3000, zuvor EYE103) bekannt, einem in der Erprobung befindlichen, potenziell first‑in‑class tetravalenten, tri‑spezifischen Anti...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 22 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.barrons.com/articles/merck-stock-keytruda-halozyme-therapeutics-c667ba47">Mercks Keytruda erleidet jurischen Rückschlag. Gute Nachricht für diese Biotech-Aktie.</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ein niederländisches Gericht entscheidet zugunsten von Halozyme Therapeutics und untersagt Merck den Verkauf von subkutanem Keytruda in acht europäischen Märkten.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 22 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/halozyme-wins-court-order-block-mercks-injected-keytruda-select-european-markets-2026-10-07/">Halozyme erwirkt Gerichtsbeschluss zum Stopp von Mercks injizierbarem Keytruda in ausgewählten europäischen Märkten</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Das Biopharmaunternehmen Halozyme teilte am Mittwoch mit, dass ein niederländisches Patentgericht in seinem Sinne entschieden und den Pharmahersteller angewiesen habe, die Herstellung und den Verkauf des injizierbaren Keytruda in acht europäischen Märkten einzustellen.
      </div>
  </div>

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</div>

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