Antrag auf Orphan-Drug-Designation und Paket für prä-MAA Scientific Advice für Ebstrocel™ bei RDEB eingereicht Eingaben unterstützen eine geplante EU-MAA im 1. Quartal 2027; die Orphan-Designation, falls gewährt und bis zur Zulassung aufrechterhalten, kann regulatorische Anreize und 10 Jahre Marktexklusivität bieten
BOCA RATON, Fla., 31. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- INmune Bio Inc. (NASDAQ: INMB) (das „Unternehmen“), ein biotechnologisches Unternehmen im späten Stadium mit Schwerpunkt auf Entzündung und Immunologie, gab heute bekannt, dass es am 30. Juli 2026 eine Cash-Rückvergütung für Forschung und Entwicklung aus Australien in Höhe von rund 4,2 Mio. USD erhalten hat. Diese Rückvergütung kommt zusätzlic...
Weltweite Experten für die klinische Translation von MSC sollen Ebstrocel™-Regulatorik und klinische Entwicklung beraten und die Erweiterung der CORDStrom-Produktmöglichkeiten begleiten
Die kommerzielle Produktionsbereitschaft unterstützt nun die geplante Bestätigungsstudie in Phase 3 sowie US-, EU- und UK-Zulassungsanträge für die zukünftige kommerzielle Versorgung. Das Unternehmen spricht seine Unterstützung für den Entwurf des MHRA-Rahmens für die Regulierung seltener Krankheits-Therapien aus BOCA RATON, Fla., 20. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- INmune Bio Inc. (NASDAQ: INMB)...
Die Studie weist auf lösliches TNF als wichtigen biologischen Zusammenhang zwischen Kopfverletzungen und Alzheimer hin und zeigt, dass dessen selektive Neutralisierung mit XPro1595 den verletzungsbedingten Anstieg der Amyloid-Pathologie verhindert und gleichzeitig frühe kognitive und schmerzbezogene Ergebnisse verbessert.
Sichert globalen Rahmen für Zusammensetzungs- und Behandlungsverfahren-Ansprüche, die das Leitprogramm Ebstrocel für Epidermolysis bullosa und next‑generation engineered modalities bis 2045 abdecken
Approval of pediatric strategy validates clinical data package and accelerates the regulatory path for CORDStrom™ in the United Kingdom