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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gsk-halt-further-development-cough-drug-after-missing-main-goal-2026-07-17/">GSK stellt weitere Entwicklung von Hustenmittel nach Verfehlen des Hauptziels ein</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        GSK teilte am Freitag mit, dass das Unternehmen entschieden habe, sein experimentelles Medikament zur Behandlung von refraktärem chronischem Husten nach weiteren Entwicklungen nicht fortzuführen, nachdem es in einer zulassungsrelevanten Phase‑III‑Studie eines seiner Hauptziele verfehlt hatte.
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/1095327?SNAPI">UBS stuft GSK auf „neutral“ und richtet Fokus auf Strategie-Update des CEO</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        UBS rechnet damit, dass Anleger den Zweitquartalszahlen von GSK PLC (LSE:GSK, NYSE:GSK) wenig Beachtung schenken werden, stattdessen verschiebe sich der Fokus auf ein Strategie-Update des neuen Chief Executive Luke Miels. Die Bank bekräftigte ihr Rating „neutral“ für GSK vor den Ergebnissen und einem Capital Markets Day am 28. Juli.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gsks-jemperli-meets-main-goal-mid-stage-rectal-cancer-trial-2026-07-13/">GSKs Jemperli erreicht Hauptziel in Phase‑2‑Studie bei Rektumkarzinom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        GSK teilte am Montag mit, dass sein Krebsmedikament Jemperli das primäre Ziel einer mittelgroßen Studie erreichte, mit einer klinisch relevanten Rate von Patienten, bei denen nach Behandlung einer bestimmten Form des lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinoms für ein Jahr oder länger keine nachweisbaren Krebszeichen festgestellt wurden.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gsks-targeted-cancer-therapy-shows-positive-results-late-stage-study-2026-07-10/">GSKs zielgerichtete Krebstherapie zeigt positive Ergebnisse in einer zulassungsrelevanten Studie</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Der britische Pharmakonzern GSKs experimentelles Medikament zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs zeigte am Freitag in einer zulassungsrelevanten Studie positive Ergebnisse.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/alector-gsk-partnership-end-after-dementia-alzheimers-drug-failures-2026-07-08/">Partnerschaft zwischen Alector und GSK endet nach Fehlschlägen bei Demenz‑ und Alzheimer-Medikamenten</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Alector teilte am Mittwoch mit, dass GSK ihre Zusammenarbeit im Bereich Neurowissenschaften, die zwei experimentelle Antikörpermedikamente umfasste, beendet habe, nachdem beide Wirkstoffkandidaten klinische Rückschläge erlitten hatten.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/sino-biopharmaceutical-gsk-expand-alliance-with-china-rights-respiratory-drugs-2026-07-08/">Sino Biopharmaceutical und GSK weiten Allianz aus und sichern Vertriebsrechte in China für Atemwegsmittel</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        An der Börse in Hongkong gelisteter Arzneimittelhersteller Sino Biopharmaceutical teilte am Mittwoch mit, dass seine China-Einheit die Rechte erhalten habe, zwei Atemwegsmittel der britischen Firma GSK auf dem Festlandchina zu vermarkten.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/06/17/3313706/0/en/Utebzi-tebipenem-pivoxil-approved-in-the-US-for-adults-with-complicated-urinary-tract-infections-cUTIs.html">Utebzi (tebipenem pivoxil) approved in the US for adults with complicated urinary tract infections (cUTIs)</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        CAMBRIDGE, Mass., June 17, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Spero Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SPRO) and GSK plc (LSE/NYSE: GSK) today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Utebzi, an oral antibiotic for the treatment of complicated urinary tract infections (cUTIs) including pyelonephritis1, caused by certain susceptible pathogens2 in adult patients who have limited or no...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-gsks-oral-antibiotic-drug-resistant-utis-2026-06-17/">US FDA approves GSK&#39;s oral antibiotic for drug-resistant UTIs</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        The U.S. ​FDA has ‌approved GSK&#39;s oral ​antibiotic ​to treat complicated ⁠urinary ​tract infections, ​the regulator said on ​Wednesday, ​giving patients a ‌new ⁠treatment option against drug-resistant ​infections.
      </div>
  </div>

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