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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/gilead-merck-weekly-hiv-pill-keeps-virus-suppressed-late-stage-trials-2026-07-21/">Wöchentliche HIV-Pille von Gilead und Merck hält Virus in späten Studien unterdrückt</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Gilead Sciences und Merck teilten am Dienstag mit, dass ihre experimentelle einmal wöchentlich einzunehmende HIV-Pille das Virus in zwei zulassungsrelevanten Studien unterdrückt hielt und damit die Zulassungsanträge für das potenziell erste Regime dieser Art bei der Krankheit unterstützt.
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260720061462/en/Investigational-Once-Weekly-Oral-HIV-Treatment-Regimen-of-Islatravir-and-Lenacapavir-Maintained-Virological-Suppression-in-Adults-With-HIV-Who-Switched-Antiretroviral-Therapy/">Wöchentlich einzunehmende orale HIV-Therapie mit Islatravir und Lenacapavir hielt virale Suppression bei Erwachsenen mit HIV aufrecht, die die antiretrovirale Therapie wechselten</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif. &amp; RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) und Merck (NYSE: MRK), außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada als MSD bekannt, gaben heute bekannt, dass die detaillierten Ergebnisse der Phase-3-Studien ISLEND-1 und ISLEND-2 erstmals auf der 26. Internationalen AIDS-Konferenz (AIDS 2026) präsentiert werden. Die primären Endpunkt-Ergebnisse in Woche...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.investors.com/news/technology/gilead-stock-hiv-treatments/">Gilead führt den Kampf gegen HIV an. Aber Rivalen sind in Bewegung.</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Gilead-Aktie hängt eng an seinen HIV-Therapien. Doch mit dem Ablauf der Patente von Biktarvy in Sicht – kann der Riese überleben?
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/congo-begins-trial-gileads-experimental-antiviral-ebola-bundibugyo-2026-07-14/">Kongo beginnt Studie mit Gileads experimentellem antiviralen Mittel gegen Bundibugyo-Ebola</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Forscher in der Demokratischen Republik Kongo teilten am Dienstag mit, dass sie begonnen haben, Teilnehmer in eine Studie einzuschreiben, die Gilead Sciences&#39; experimentelles antivirales Mittel obeldesivir als Post-Exposure-Behandlung für den andauernden Bundibugyo-Ebola-Ausbruch in Kongo und Uganda testet.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260519132009/en/U.S.-FDA-Approves-Trodelvy%C2%AE-for-First-Line-Treatment-of-Metastatic-Triple-Negative-Breast-Cancer/">U.S. FDA Approves Trodelvy® for First-Line Treatment of Metastatic Triple-Negative Breast Cancer</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy), a first-in-class Trop-2-directed antibody-drug conjugate (ADC), for the first-line treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC). Trode...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/pharma/new-drugs-are-replacing-chemo-for-aggressive-breast-cancer-1b3c48c7">For decades, the only first treatment for one of the deadliest breast cancers was standard chemotherapy. Now there are two newly approved drugs.</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        AstraZeneca and Gilead have won approval for treatments of an advanced form of the disease.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Forbes</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.forbes.com/sites/innovationrx/2026/06/17/the-healthcare-ma-wave/">The Healthcare M&amp;A Wave</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        In this week&#39;s edition of InnovationRx, we look at biotech M&amp;A, the rise of India&#39;s Anthem Biosciences, and more. To get it in your inbox, subscribe here.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260615875061/en/U.S.-FDA-Accepts-Gilead%E2%80%99s-Application-for-Investigational-Once-Weekly-Oral-Yeztugo-Potentially-the-First-Long-Acting-Pill-for-HIV-Prevention/">U.S. FDA Accepts Gilead&#39;s Application for Investigational Once-Weekly Oral Yeztugo, Potentially the First Long-Acting Pill for HIV Prevention</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted its supplemental New Drug Application (sNDA) for Yeztugo® (lenacapavir) 300-mg tablet as a potential once-weekly (QW) oral formulation for the prevention of HIV as pre-exposure prophylaxis (PrEP). The FDA has assigned a Prescription Drug User Fee Act (P...
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