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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-lillys-mounjaro-reduce-cardiovascular-risk-2026-08-28/">US FDA genehmigt Lillys Mounjaro zur Verringerung des kardiovaskulären Risikos</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Eli Lilly erklärte am Freitag, die U.S. FDA habe sein Diabetesmedikament Mounjaro zur Verringerung des Risikos schwerer nachteiliger kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit Typ‑2‑Diabetes zugelassen, die ein hohes Risiko für diese Ereignisse haben.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-lillys-mounjaro-tirzepatide-to-reduce-cardiovascular-risk-in-adults-with-type-2-diabetes-302862415.html">FDA genehmigt Lillys Mounjaro (tirzepatid) zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Mounjaro ist der erste und einzige GIP‑ und GLP‑1‑Rezeptoragonist, der nachweislich das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall oder kardiovaskulären Tod bei Erwachsenen mit Typ‑2‑Diabetes und hohem Risiko für diese Ereignisse senkt – zusätzlich zu seinen etablierten A1C‑ und Gewichtsverlustvorteilen. Es wird geschätzt, dass bis zu jeder dritte Erwachsene in den USA mit Typ‑2‑Diabetes eine unentde...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/world/white-house-announce-new-drug-pricing-deals-with-biotechs-bloomberg-news-reports-2026-08-26/">Weißes Haus kündigt neue Arzneipreisvereinbarungen mit Biotech-Firmen an, Bloomberg News berichtet</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die US-Regierung von Präsident Donald Trump plant laut einem Bericht von Bloomberg News am Mittwoch, unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen, am Montag die Ankündigung einer neuen Runde von Arzneipreisvereinbarungen mit mittelgroßen Biotech-Unternehmen.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/zepbound-linked-to-lower-healthcare-costs-in-adults-over-age-55-with-obesity-according-to-a-real-world-study-302859960.html">Zepbound wird in einer Real‑World‑Studie mit geringeren Gesundheitskosten bei über 55‑Jährigen mit Adipositas in Verbindung gebracht</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Eine erstmals durchgeführte Studie zeigt, dass anhaltende Zepbound‑Anwendung bei älteren Erwachsenen mit Adipositas die Kosten senkt und den potenziellen Wert des Medicare GLP‑1 Bridge‑Programms unterstreicht Personen, die mit Zepbound behandelt wurden, hatten geringere Raten an Krankenhauseinweisungen und Notaufnahmebesuchen INDIANAPOLIS, 26. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NY...
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.forbes.com/sites/zacharyfolk/2026/08/24/fda-clears-roche-and-eli-lillys-alzheimers-blood-test/">FDA genehmigt Roche- und Eli Lilly-Bluttest für Alzheimer</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Food and Drug Administration hat einen neuen Bluttest von Roche und Eli Lilly zugelassen, der dazu entwickelt wurde, bei Patienten über 55 Jahren Symptome im Zusammenhang mit Alzheimer zu erkennen, teilte Roche am Montagmorgen mit.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Proactive Investors</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/news/1097473?SNAPI">Lillys GLP‑1‑Pille kommt in britische Apotheken, während der US‑Wettbewerb mit Novo sich zuspitzt</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Eli Lillys Schlankheits‑ und Diabetespille ist ab Montag in britischen Apotheken erhältlich und bietet Patienten eine orale Alternative zu den Injektionen, die den Markt dominiert haben. Foundayo, auch bekannt als orforglipron, ist nach der früheren Zulassung durch die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency Anfang dieses Monats auf Privatrezept erhältlich.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/healthcare/fda-approves-alzheimers-blood-test-developed-by-roche-and-eli-lilly-694451c0">FDA genehmigt Bluttest auf Alzheimer, entwickelt von Roche und Eli Lilly</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die Food and Drug Administration hat einen Bluttest zur Identifizierung von Alzheimer-Symptomen zugelassen, der von Roche und Eli Lilly entwickelt wurde.
      </div>
  </div>

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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/roche-eli-lillys-alzheimers-blood-test-gets-fda-clearance-2026-08-24/">Roche und Eli Lillys Bluttest auf Alzheimer erhält FDA-Zulassung</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die U.S. Food and Drug Administration hat den Bluttest von Roche und Partner Eli Lilly zur Unterstützung der Identifizierung von Anzeichen der Alzheimer-Krankheit bei Personen ab 55 Jahren mit kognitivem Abbau zugelassen.
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