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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/australias-csl-reports-2-fall-annual-profit-2026-08-17/">Australiens CSL meldet 2% Rückgang des Jahresgewinns</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Australiens CSL meldete am Dienstag einen 2%igen Rückgang des Jahresgewinns, belastet durch rückläufige Umsätze im Kerngeschäftsbereich Plasma.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/csl-start-clinical-trials-new-immunoglobulin-manufacturing-process-2026-07-29/">CSL beginnt klinische Studien für neuen Herstellungsprozess von Immunglobulinen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Das australische Biotechnologieunternehmen CSL teilte am Mittwoch mit, es werde klinische Studien beginnen, um die Zulassung für einen neuen Herstellungsprozess zu unterstützen, der darauf abzielt, die Immunglobulin‑Ausbeute aus derselben Menge Plasma zu erhöhen.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/csl-reports-positive-top-line-phase-3b-results-supporting-planned-expanded-pediatric-filing-for-andembry-garadacimab-gxii-in-children-with-hereditary-angioedema-hae-302833811.html">CSL meldet positive Top-Line-Phase-3b-Ergebnisse und stützt geplante erweiterte pädiatrische Zulassung für ANDEMBRY® (garadacimab-gxii) bei Kindern mit hereditärem Angioödem (HAE)</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        CSL plant, in der ersten Hälfte des Geschäftsjahres mit der Einreichung von Zulassungsunterlagen für eine erweiterte pädiatrische Indikation für ANDEMBRY zu beginnen. Vollständige Daten werden auf einem kommenden wissenschaftlichen Kongress präsentiert. KING OF PRUSSIA, Pa., 27. Juli 2026 /PRNewswire/ -- Der globale Biotechnologieführer CSL (ASX:CSL; USOTC:CSLLY) gab heute positive Top-Line-Pha...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 4 Monaten</div>
    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/chmp-recommends-revoking-marketing-authorisation-for-tavneos-avacopan-in-the-european-union-302811854.html">CHMP recommends revoking marketing authorisation for TAVNEOS® (avacopan) in the European Union</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Recommendation follows an Article 20 non-pharmacovigilance procedure  Patients currently on TAVNEOS treatment should consult their treating physician   ST. GALLEN, Switzerland, June 26, 2026 /PRNewswire/ -- Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) and CSL announced today that the European Medicines Agency&#39;s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended th...
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