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        <div class="me-2 text-gray">Business Wire</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 28 Tagen</div>
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              title="Automatisch aus dem Englischen übersetzt. Standardsprache in den Einstellungen ändern.">EN</span>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260826397542/en/Bristol-Myers-Squibb-Presents-Data-Up-to-Five-Years-Reinforcing-the-Long-Term-Efficacy-and-Safety-of-Camzyos-mavacamten-in-Symptomatic-Obstructive-Hypertrophic-Cardiomyopathy-oHCM-at-the-European-Society-of-Cardiology-ESC-Congress-2026/">Bristol Myers Squibb präsentiert Daten bis zu fünf Jahren, die die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Camzyos (mavacamten) bei symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) auf dem ESC-Kongress 2026 untermauern</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $BMY #Camzyos--Bristol Myers Squibb präsentiert Daten bis zu fünf Jahren, die die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Camzyos (mavacamten) untermauern.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/bristol-myers-ends-blood-cancer-drug-deal-with-cell-therapy-maker-cellares-2026-08-25/">Bristol Myers beendet Blutkrebsmedikamenten-Deal mit Zelltherapie‑Hersteller Cellares</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Bristol Myers Squibb hat seine Partnerschaft mit dem Zelltherapie‑Startup Cellares zur Ausweitung der Produktion seiner personalisierten Blutkrebstherapie beendet, teilte ein Unternehmenssprecher Reuters am Dienstag mit.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260819146905/en/Chai-Discovery-Announces-Collaboration-with-Bristol-Myers-Squibb-to-Advance-AI-Driven-Antibody-Discovery/">Chai Discovery kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb zur Förderung KI-getriebener Antikörperentdeckung an</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Chai Discovery kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb zur Förderung KI-getriebener Antikörperentdeckung an
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/pharma/the-key-to-pharma-m-a-never-shopping-hungry-34f55ff3">Der Schlüssel zu Pharma‑M&amp;A: Niemals hungrig einkaufen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Pharma‑Chefs sind ständig auf der Jagd nach Medikamenten, um auslaufende Blockbuster zu ersetzen. Aber hungrig einzukaufen kann zu teuren Fehlern führen.
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260811027471/en/U.S.-FDA-Grants-Accelerated-Approval-to-Bristol-Myers-Squibbs-First-CELMoD-Therapy-ZENBEXUS%E2%84%A2-in-Combination-with-Daratumumab-and-Hyaluronidase-fihj-and-Dexamethasone-ZDd-for-Patients-with-Multiple-Myeloma-as-Early-as-First-Relapse/">US-FDA erteilt beschleunigte Zulassung für Bristol Myers Squibbs erstes CELMoD-Therapeutikum ZENBEXUS™ in Kombination mit Daratumumab und Hyaluronidase-fihj sowie Dexamethason (ZDd) für Patienten mit multiplem Myelom, bereits bei erstem Rückfall</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $BMY #CELMoD--US-FDA erteilt beschleunigte Zulassung für Bristol Myers Squibbs erstes CELMoD-Therapeutikum ZENBEXUS.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">Reuters</div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/us-fda-approves-bristol-myers-blood-cancer-treatment-2026-08-13/">US-FDA genehmigt Blutkrebsmittel von Bristol Myers</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die US-FDA hat am Donnerstag die Kombinationstherapie von Bristol Myers Squibb für Patientinnen und Patienten mit einer seltenen Form von Blutkrebs zugelassen, deren Erkrankung rückfällig geworden war oder nicht auf andere Behandlungen angesprochen hatte, teilte die Gesundheitsbehörde mit.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/government/lawsuit-against-bristol-myers-over-delayed-cancer-drug-is-revived-2026-08-13/">Klage gegen Bristol Myers wegen verzögerter Krebsmedikation wird wieder aufgenommen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Ein US-Bundesberufungsgericht stellte fest, dass ein Richter einen Fehler begangen hat, als er eine Klage in Höhe von 6,7 Mrd. USD abgewiesen hatte, die Bristol Myers Squibb beschuldigt, ehemalige Celgene-Aktionäre getäuscht zu haben, indem die bundesstaatliche Zulassung für drei Medikamente, darunter die Krebsbehandlung Breyanzi, verzögert wurde.
      </div>
  </div>

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  </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.prnewswire.com/news-releases/atrium-therapeutics-earns-15-million-milestone-payment-from-bristol-myers-squibb-under-global-cardiovascular-collaboration-302850610.html">Atrium Therapeutics erhält 15 Mio. USD Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen globaler Kardiologie-Kollaboration</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        SAN DIEGO, 13. Aug. 2026 /PRNewswire/ -- Atrium Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RNA) (&quot;Atrium&quot;,&quot;Atrium Therapeutics&quot; oder das &quot;Unternehmen&quot;), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Lieferung von RNA-Therapeutika für das Herz verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es eine weitere Meilensteinzahlung in Höhe von 15 Mio. USD von Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) erhalten hat, basierend auf...
      </div>
  </div>

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  </div>
</div>

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