- PDUFA‑Zieldatum für die Entscheidung: 8. Mai 2027 - Sollte Encaleret zugelassen werden, wäre es die erste und einzige zugelassene Therapie, die speziell für Personen mit ADH1 indiziert ist, und stellt damit eine potenzielle Blockbuster‑Chance für BridgeBio dar - Encaleret zeigte konsistente Wirksamkeit über alle vorab festgelegten primären und wichtigen sekundären Wirksamkeitsendpunkte und no...
PALO ALTO, Calif., 10. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO) („BridgeBio“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Medikamenten für genetische Erkrankungen, gab heute bekannt, dass der Vergütungsausschuss des Verwaltungsrats von BridgeBio am 7. Juli 2026 Aktienzuteilungen an 37 neue Mitarbeiter in Form von...
- Der Beginn der Acoramidis‑Behandlung war mit schneller nierenschützender Wirkung verbunden, ersichtlich in einem hämodynamisch bedingten, reversiblen eGFR‑Abfall und einer placebo‑korrigierten Reduktion des UACR um 15,5 % bis Tag 28 (P
- Vorrangige Eigenkapitalinvestition unter Führung von Sixth Street mit Beteiligung von HealthCare Royalty, einem Geschäft von KKR, mit einem anfänglichen Umwandlungspreis von etwa 138 USD pro Aktie (mehr als 100 % Aufschlag gegenüber dem 30‑Tage‑VWAP des Unternehmens)
- Phase 3 PROPEL 3 data published today in NEJM were simultaneously presented at ICCBH in a late-breaking oral presentation; presentation includes new arm span Z-score data showing a statistically significant improvement versus placebo (LS mean +0.37 SD; p
PALO ALTO, Calif., June 23, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO) (“BridgeBio” or the “Company”), a biopharmaceutical company focused on developing medicines for genetic conditions, today announced that on June 18, 2026, the compensation committee of BridgeBio's board of directors approved equity grants to 30 new employees in restricted stock units for an aggregate of 6...
- Accepted for Priority Review with PDUFA target action date of November 27, 2026, and poised to launch upon approval; being granted Priority Review by the FDA reiterates the serious unmet need for treatment options for the LGMD2I/R9 community