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        <div class="me-2 text-gray">vor 23 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/10/13/3379487/0/en/biontech-provides-update-on-phase-2-3-clinical-trial-for-mrna-cancer-immunotherapy-candidate-bnt113-in-metastatic-hpv16-positive-head-and-neck-cancer.html">BioNTech gibt Update zur Phase‑2/3‑Studie für mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten BNT113 bei metastasiertem HPV16-positivem Kopf‑ und Halskrebs</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        MAINZ, Germany, 13. Oktober 2026 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” oder „das Unternehmen“) gab heute die ersten Topline-Ergebnisse der AHEAD-MERIT Phase‑2/3-Studie (NCT04534205) für seine prüfende mRNA-Krebsimmuntherapie BNT113 (tenumomeran/raplemomeran oder „tenu-ra“) bekannt.
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa einem Monat</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/biontech-shutter-sites-germany-singapore-no-buyers-emerge-2026-09-28/">BioNTech schließt Standorte in Deutschland und Singapur, da keine Käufer gefunden wurden</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Der deutsche COVID‑19-Impfstoffhersteller BioNTech teilte am Montag mit, er werde Standorte in Deutschland und Singapur schließen, weil es nach der Abkehr von der pandemiebedingten Produktion nicht gelungen sei, Käufer zu finden.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/biontech-says-lung-cancer-drug-candidate-prolonged-lives-trial-2026-09-14/">BioNTech: Lungenkrebs-Wirkstoffkandidat verlängerte in Studie das Leben</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        BioNTech teilte am Montag mit, dass eine zulassungsrelevante Spätphase-Studie gezeigt habe, dass sein Wirkstoffkandidat gotistobart im Vergleich zur Standardbehandlung einen klinisch bedeutsamen Vorteil beim Gesamtüberleben bei einer bestimmten Form von Lungenkrebs brachte.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/09/14/3360734/0/en/biontech-and-oncoc4-present-updated-data-showing-gotistobart-nearly-doubled-median-overall-survival-versus-standard-of-care-chemotherapy-in-previously-treated-squamous-non-small-ce.html">BioNTech und OncoC4 legen aktualisierte Daten vor: Gotistobart verdoppelte nahezu das mediane Gesamtüberleben gegenüber Standard-Chemotherapie bei zuvor behandelter Plattenepithel-nicht-kleinzelliger Lungenkrebs-Patienten</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        MAINZ, Germany, and ROCKVILLE, USA, 14. September 2026 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) und OncoC4, Inc. („OncoC4“) gaben heute die ersten Daten zum medianen Gesamtüberleben („OS“) aus der nicht-zulassungsrelevanten Phase 1 der global randomisierten PRESERVE-003 Phase-3-Studie (NCT05671510) von gotistobart (auch bekannt als BNT316 oder ONC-392) bei Patientinnen und Patienten mit Platten...
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/biontech-terminate-mid-stage-trial-mrna-cancer-vaccine-2026-08-28/">BioNTech beendet mittelstufige Studie zu mRNA-Krebsimpfstoff</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        BioNTech SE teilte am Freitag mit, dass das Unternehmen sich entschieden hat, die mittelstufige Studie zu seinem experimentellen, auf mRNA basierenden Krebsimpfstoff für Patienten mit einer Form von Darmkrebs zu beenden, woraufhin die in den USA gelisteten Aktien des deutschen Unternehmens um fast 9 % fielen.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 2 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-updated-covid-vaccines-2026-27-season-2026-08-27/">US FDA genehmigt aktualisierte COVID-Impfstoffe für die Saison 2026–27</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die U.S. Food and Drug Administration hat die aktualisierten COVID-Impfstoffe von Moderna, Novavax-Sanofi und Pfizer-BioNTech genehmigt, teilten die Unternehmen am Donnerstag mit, nachdem ein Beratungsgremium empfohlen hatte, dass die Impfstoffe auf die dominierende XFG-Variante ausgerichtet sein sollten.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/27/3352417/0/en/pfizer-and-biontech-receive-u-s-fda-approval-for-xfg-adapted-covid-19-vaccine.html">Pfizer und BioNTech erhalten FDA-Zulassung für XFG-adaptierten COVID-19-Impfstoff</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        2026–2027er COVID-19-Impfstoffformel zielt auf die XFG-Variante ab, im Einklang mit FDA-Leitlinien zur besseren Anpassung an aktuell zirkulierende Varianten Der Versand beginnt sofort, um einen schnellen Zugang zu diesem Saisonimpfstoff zu gewährleisten NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 27. Aug. 2026 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekan...
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 3 Monaten</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/20/3348151/0/en/biontech-highlights-late-stage-lung-cancer-pipeline-momentum-and-first-global-data-for-pumitamig-elfetabart-drozuntecan-novel-novel-combination-at-wclc-2026.html">BioNTech stellt Zulassungsstudien‑Fortschritte bei Lungenkrebs und erste globale Daten zur Kombination Pumitamig/Elfetabart Drozuntecan Novel‑Novel auf der WCLC 2026 vor</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        MAINZ, Germany, 20. August 2026 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech&quot; oder „das Unternehmen&quot;) wird auf der IASLC 2026 World Conference on Lung Cancer („WCLC&quot;) in Seoul, Republik Korea, vom 12. bis 15. September 2026 neue klinische Daten aus seinem diversifizierten Entwicklungsprogramm zur Behandlung von Lungenkrebs präsentieren.
      </div>
  </div>

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