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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/transactional/astrazeneca-invest-2-billion-summit-therapeutics-cancer-drug-tie-up-2026-09-28/">AstraZeneca investiert 2 Mrd. USD in Summit Therapeutics für Krebsmedikament-Zusammenarbeit</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Summit Therapeutics teilte am Montag mit, dass der britische Pharmakonzern AstraZeneca 2 Mrd. USD in das Unternehmen investieren und bei einer Reihe von Studien zusammenarbeiten werde, in denen ihre Krebsbehandlungen gemeinsam getestet werden.
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260928506972/en/AstraZeneca-Makes-2-Billion-Strategic-Equity-Investment-in-Summit-Therapeutics/">AstraZeneca tätigt eine strategische Eigenkapitalinvestition von 2 Mrd. USD in Summit Therapeutics</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        MIAMI--(BUSINESS WIRE)--Summit Therapeutics Inc. (Nasdaq: SMMT) gab heute wichtige Entwicklungen bekannt, die für den Fortschritt des Unternehmens auf dem Weg zu seinem Ziel, das Leben von Krebspatienten signifikant zu verbessern, von Bedeutung sind. Konkret hat Summit Vereinbarungen mit AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) über eine strategische Eigenkapitalinvestition in Summit und eine klinische ...
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260918084537/en/Eccogene-Receives-50-Million-Milestone-Payment-from-AstraZeneca-Following-Initiation-of-Global-Phase-3-Program-for-Elecoglipron-AZD5004ECC5004/">Eccogene erhält 50 Mio. USD Meilensteinzahlung von AstraZeneca nach Beginn des globalen Phase‑3‑Programms für Elecoglipron (AZD5004/ECC5004)</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        BOSTON &amp; SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--Eccogene erhält 50 Mio. USD Meilensteinzahlung von AstraZeneca nach Beginn des globalen Phase‑3‑Programms für Elecoglipron (AZD5004/ECC5004).
      </div>
  </div>

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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.etftrends.com/thematic-investing-content-hub/nthm-index-rebalance-works-thematic-rotation/">Neugewichtung von NTHM setzt thematische Rotation in Szene</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Die jüngste Neugewichtung des VettaFi Thematic Rotation Quality Momentum Screened Index (TQRMS), dem der NBI Thematic Rotation ETF (NTHM:TSX) folgt, formt das Portfolio um einen neuen Satz von Themen. Hersteller von GLP-1-Gewichtsreduktionsmedikamenten und Midstream-Energie treten dem Index bei, während Batterietechnologie &amp; Speicherung sowie Software-as-a-Service (SaaS) den Index verlassen.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor etwa 2 Monaten</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260925810700/en/Perioperative-IMFINZI%C2%AE-durvalumab-plus-neoadjuvant-enfortumab-vedotin-granted-Priority-Review-in-the-US-for-patients-with-muscle-invasive-bladder-cancer/">Perioperative IMFINZI® (durvalumab) plus neoadjuvantes enfortumab vedotin in den USA für Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom zur vorrangigen Überprüfung zugelassen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Der ergänzende Biologika-Zulassungsantrag (sBLA) von AstraZeneca für IMFINZI® (durvalumab) in Kombination mit enfortumab vedotin (EV) wurde in den USA akzeptiert und zur Priority Review zugelassen für die Behandlung von Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom (MIBC), die für eine cisplatinbasierte Chemotherapie ungeeignet sind oder diese abgelehnt haben. ...
      </div>
  </div>

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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20260923022786/en/Polaris-Rx-Named-Exclusive-U.S.-Distributor-of-AstraZenecas-FluMist%C2%AE-Home-Service-for-Second-Consecutive-Year/">Polaris Rx für das zweite Jahr in Folge exklusiver US-Distributor von AstraZenecas FluMist® Home Service</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        FORT LAUDERDALE, Fla.--(BUSINESS WIRE)--Polaris Rx, ein führender Anbieter von Apothekenlösungen für Langzeitpflege, Spezial- und Infusionspharmazie, wurde erneut als exklusiver US-Distributor für FluMist® Home ausgewählt, AstraZenecas Hauslieferdienst für Grippeimpfungen, verfügbar für die Grippesaison 2026–2027. Dies ist das zweite Jahr in Folge, in dem Polaris Rx diese exklusive Auszeichnung...
      </div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/european-drugmakers-call-faster-trials-more-spending-compete-with-us-china-2026-09-22/">Europäische Pharmahersteller fordern schnellere Studien und mehr Ausgaben, um mit USA und China mitzuhalten</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Europäische Pharmahersteller forderten verstärkte staatliche Ausgaben für Medikamente, schnellere Studien und Schutz des geistigen Eigentums, während sie am Dienstag davor warnten, dass die Pharmaindustrie des Kontinents Gefahr läuft, gegenüber den Vereinigten Staaten und China ins Hintertreffen zu geraten.
      </div>
  </div>

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      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/legal/litigation/astrazeneca-daiichi-breast-cancer-drug-cleared-nhs-use-england-2026-09-17/">AstraZeneca-Daiichi-Brustkrebsmedikament für NHS-Einsatz in England zugelassen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        AstraZeneca und Daiichi Sankyo teilten am Donnerstag mit, dass ihr Brustkrebsmedikament Enhertu für den Einsatz im staatlichen Gesundheitssystem Englands zugelassen wurde und damit den Zugang zu einem Medikament erweitert, das in Schottland seit 2023 verfügbar ist.
      </div>
  </div>

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