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        <div class="me-2 text-gray">vor 14 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261028294394/en/AstraZeneca-and-Mark-Paul-Gosselaar-Launch-Meet-Your-Mark-to-Raise-Awareness-of-Cancer-Biomarker-Testing/">AstraZeneca und Mark‑Paul Gosselaar starten „Meet Your Mark“, um auf Tumor‑Biomarkertests aufmerksam zu machen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--AstraZeneca gab heute den Start von Meet Your Mark bekannt, einer neuen Kampagne im Bereich der öffentlichen Gesundheit mit dem Schauspieler Mark‑Paul Gosselaar. Die Kampagne ermutigt Menschen, bei einer Krebsdiagnose bei sich oder einem Angehörigen nach Biomarkertests zu fragen, um Biomarkertests zu einem Standardbestandteil des Gesprächs über Krebsversorgung...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 15 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261027585041/en/Breast-Cancer-Canada-and-AstraZeneca-Canada-Advance-Next-Generation-Survivorship-Research/">Breast Cancer Canada und AstraZeneca Canada fördern Forschung zur nächsten Generation der Survivorship</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Breast Cancer Canada und AstraZeneca Canada investieren 200.000 in abgeglichene Forschungsfördermittel, um kritische Lücken in der Nachsorge von Brustkrebspatientinnen zu schließen und die Versorgung für Kanadierinnen, die mit oder nach der Erkrankung leben, zu verbessern. Bei der Ankündigung auf Breast Cancer Canadas Canadian Night‑Empfang während des ESMO‑Kongresses ...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 17 Tagen</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.wsj.com/health/pharma/astrazeneca-readies-new-portfolio-of-targeted-cancer-therapies-c17536d5">AstraZeneca bereitet neues Portfolio zielgerichteter Krebsmedikamente vor</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        AstraZeneca bereitet die Einreichung des ersten Medikaments eines neuen Portfolios zielgerichteter Krebswirkstoffe zur Zulassung vor, um seine Position in einem der am schnellsten wachsenden Segmente des Onkologiemarkts zu festigen.
      </div>
  </div>

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        <div class="me-2 text-gray">vor 17 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261025577410/en/TAGRISSO%C2%AE-osimertinib-plus-savolitinib-reduced-the-risk-of-disease-progression-or-death-by-45-and-the-risk-of-death-by-32-in-MET-driven-EGFR-mutated-lung-cancer-after-progression-on-TAGRISSO/">TAGRISSO® (osimertinib) plus savolitinib senkte das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod um 45 % und das Sterberisiko um 32 % bei MET-getriebener, EGFR-mutierter Lungenkrebs nach Progress unter TAGRISSO</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Positive Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie SAFFRON zeigten, dass TAGRISSO® (osimertinib) plus savolitinib im Vergleich zur zweifachen platinhaltigen Chemotherapie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung sowohl im progressionsfreien Überleben (PFS) als auch im Gesamtüberleben (OS) bei Patientinnen und Patienten mit ...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 18 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261024759920/en/Perioperative-IMFINZI%C2%AE-durvalumab-plus-neoadjuvant-enfortumab-vedotin-reduced-risk-of-recurrence-by-49-and-risk-of-death-by-42-in-muscle-invasive-bladder-cancer/">Perioperative IMFINZI® (durvalumab) plus neoadjuvantes enfortumab vedotin senkt Rezidivrisiko um 49 % und Sterberisiko um 42 % bei muskelinvasivem Blasenkarzinom</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Positive Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie VOLGA zeigten, dass die perioperative Behandlung mit AstraZenecas IMFINZI® (durvalumab) in Kombination mit neoadjuvantem enfortumab vedotin (EV) statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserungen beim primären Endpunkt ereignisfreies Überleben (EFS) und beim wichtigen sekundären Endpunkt...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 20 Tagen</div>
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    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.businesswire.com/news/home/20261022931109/en/ZEGFROVY%C2%AE-sunvozertinib-now-available-in-the-US-for-patients-with-previously-treated-non-small-cell-lung-cancer-with-EGFR-exon-20-insertion-mutations/">ZEGFROVY® (sunvozertinib) jetzt in den USA für Patienten mit vorbehandeltem nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR Exon‑20‑Insertionen verfügbar</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--AstraZeneca gab heute die Verfügbarkeit von ZEGFROVY® (sunvozertinib) in den USA bekannt zur Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore epidermalen Wachstumsfaktor‑Rezeptor (EGFR) Exon‑20‑Insertionen aufweisen, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen,...
      </div>
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        <div class="me-2 text-gray">vor 21 Tagen</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/astrazeneca-says-fda-approves-drug-rare-kidney-disease-adults-2026-10-21/">AstraZeneca: FDA genehmigt Medikament für seltene Nierenerkrankung bei Erwachsenen</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        AstraZeneca teilte am Mittwoch mit, dass die US Food and Drug Administration die beschleunigte Zulassung für seine Behandlung von Erwachsenen mit immunoglobulin A-Nephropathie, einer seltenen Nierenerkrankung, die zu Nierenversagen führen kann, erteilt hat.
      </div>
  </div>

  <div class="col-12 col-md-4 col-lg-3 order-md-2 order-1">
  </div>
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        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">Proactive Investors</div>
        <div class="me-2 text-gray text-size-10">●</div>
        <div class="me-2 text-gray">vor 22 Tagen</div>
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    </div>

    <div class="mb-2">
      <a target="_blank" rel="nofollow" href="https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1100375?SNAPI">Jefferies schätzt die Erfolgswahrscheinlichkeit der Nierenmedikamenten‑Studie von AstraZeneca auf 59 %</a>
    </div>

      <div class="me-0 me-md-5">
        Jefferies, die Investmentbank, schätzt die Wahrscheinlichkeit, dass AstraZeneca PLC (LSE:AZN, NYSE:AZN)s zibotentan in der Phase‑3‑Zulassungsstudie ZENITH‑HP bei Nierenerkrankungen gelingt, auf 59 %. Die Studie soll in der ersten Hälfte des Jahres 2027 Ergebnisse melden. Der Broker stuft AstraZeneca, den Arzneimittelhersteller im FTSE‑100, als &quot;buy&quot; ein und setzt ein Kursziel von 17.500p, was 4...
      </div>
  </div>

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</div>

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