COPENHAGEN, Denmark, 31. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute bekannt, dass es ein verbindliches Term Sheet für eine globale Vergleichs‑ und Lizenzvereinbarung mit BioMarin Pharmaceutical Inc. ("BioMarin") über den Verkauf von YUVIWEL® und navepegritidbezogenen Produkten abgeschlossen hat. Das verbindliche Term Sheet legt die Bedingungen fest, unter denen d...
KOPENHAGEN, Dänemark, 25. Aug. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute bekannt, dass ihre Teilnahme an der ISDS 2026, der Jahrestagung der International Skeletal Dysplasia Society, die vom 26.–29. August 2026 in Toronto, Kanada, stattfindet, eine mündliche Präsentation der Woche‑104‑Daten aus der zulassungsrelevanten ApproaCH‑Studie zu einmal wöchentlich verabreich...
Erste Patienten in OVERTURE dosiert, einer Phase‑1b/2a‑Studie zur Bewertung von EYC-0305, einer potenziellen lang wirkenden Anti‑VEGF‑Therapie, die für Dosierungsintervalle von sechs Monaten oder länger mittels standardmäßiger intravitrealer Injektion konzipiert ist
– Produktumsatz Q2 2026 in Höhe von 315 Mio. EUR (+105 % J/J), bestehend aus 252 Mio. EUR für YORVIPATH®, 55 Mio. EUR für SKYTROFA® und 8 Mio. EUR für YUVIWEL®
KOPENHAGEN, Dänemark, Aug. 06, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute Updates zu seinen Achondroplasie-Programmen bekannt.
Beginnen wir mit einer Zwischenbilanz der Indexergebnisse, die Sie angesichts der dreistelligen Gewinne so vieler Wachstumsaktien im S&P 500 überraschen könnten.
KOPENHAGEN, Dänemark, 30. Juni 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND) gab heute neue radiografische Daten aus Woche 104 der abgeschlossenen zulassungsrelevanten ApproaCH-Studie zu einmal wöchentlich verabreichtem TransCon CNP (navepegritide) bei Kindern mit Achondroplasie bekannt. In der Studie zeigten mit TransCon CNP behandelte Kinder anhaltende Verbesserungen der Ausrich...